Qutavina

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Teriparatid

זמין מ:

EuroGenerics Holdings B.V.

קוד ATC:

H05AA02

INN (שם בינלאומי):

teriparatide

קבוצה תרפויטית:

Homeostaza kalcija

איזור תרפויטי:

Osteoporoza

סממני תרפויטית:

Qutavina is indicated in adults. Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od loma. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Liječenje osteoporoze, povezan sa stalnim sistemsku terapiju s glukokortikoidi, kod žena i muškaraca pod povećanim rizikom prijeloma.

מצב אישור:

povučen

תאריך אישור:

2020-08-27

עלון מידע

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qutavina 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,7 ml sadrži 675 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_P. fluorescens _
tehnologijom rekombinantne DNK,
istovjetan je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qutavina je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnom terapijom sistemskim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Qutavina iznosi 20 mikrograma jedanput na
dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom Qutavina smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4). 24-
mjesečni ciklus liječenja lijekom Qutavina ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati nadomjeske kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom Qutavina bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
Posebne populacije
_ _
Lijek koji više nije odobren
3
_Stariji bolesnici _
Nije potrebn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qutavina 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,7 ml sadrži 675 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_P. fluorescens _
tehnologijom rekombinantne DNK,
istovjetan je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qutavina je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnom terapijom sistemskim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Qutavina iznosi 20 mikrograma jedanput na
dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom Qutavina smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4). 24-
mjesečni ciklus liječenja lijekom Qutavina ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati nadomjeske kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom Qutavina bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
Posebne populacije
_ _
Lijek koji više nije odobren
3
_Stariji bolesnici _
Nije potrebn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-01-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים