Qutavina

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-01-2021

Aktiivinen ainesosa:

Teriparatid

Saatavilla:

EuroGenerics Holdings B.V.

ATC-koodi:

H05AA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

teriparatide

Terapeuttinen ryhmä:

Homeostaza kalcija

Terapeuttinen alue:

Osteoporoza

Käyttöaiheet:

Qutavina is indicated in adults. Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od loma. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Liječenje osteoporoze, povezan sa stalnim sistemsku terapiju s glukokortikoidi, kod žena i muškaraca pod povećanim rizikom prijeloma.

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2020-08-27

Pakkausseloste

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qutavina 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,7 ml sadrži 675 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_P. fluorescens _
tehnologijom rekombinantne DNK,
istovjetan je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qutavina je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnom terapijom sistemskim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Qutavina iznosi 20 mikrograma jedanput na
dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom Qutavina smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4). 24-
mjesečni ciklus liječenja lijekom Qutavina ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati nadomjeske kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom Qutavina bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
Posebne populacije
_ _
Lijek koji više nije odobren
3
_Stariji bolesnici _
Nije potrebn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qutavina 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,7 ml sadrži 675 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_P. fluorescens _
tehnologijom rekombinantne DNK,
istovjetan je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qutavina je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnom terapijom sistemskim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Qutavina iznosi 20 mikrograma jedanput na
dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom Qutavina smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4). 24-
mjesečni ciklus liječenja lijekom Qutavina ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati nadomjeske kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom Qutavina bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
Posebne populacije
_ _
Lijek koji više nije odobren
3
_Stariji bolesnici _
Nije potrebn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-01-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia