Qutavina

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Teriparatid

Disponible desde:

EuroGenerics Holdings B.V.

Código ATC:

H05AA02

Designación común internacional (DCI):

teriparatide

Grupo terapéutico:

Homeostaza kalcija

Área terapéutica:

Osteoporoza

indicaciones terapéuticas:

Qutavina is indicated in adults. Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od loma. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Liječenje osteoporoze, povezan sa stalnim sistemsku terapiju s glukokortikoidi, kod žena i muškaraca pod povećanim rizikom prijeloma.

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2020-08-27

Información para el usuario

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qutavina 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,7 ml sadrži 675 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_P. fluorescens _
tehnologijom rekombinantne DNK,
istovjetan je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qutavina je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnom terapijom sistemskim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Qutavina iznosi 20 mikrograma jedanput na
dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom Qutavina smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4). 24-
mjesečni ciklus liječenja lijekom Qutavina ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati nadomjeske kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom Qutavina bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
Posebne populacije
_ _
Lijek koji više nije odobren
3
_Stariji bolesnici _
Nije potrebn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qutavina 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,7 ml sadrži 675 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_P. fluorescens _
tehnologijom rekombinantne DNK,
istovjetan je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qutavina je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnom terapijom sistemskim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Qutavina iznosi 20 mikrograma jedanput na
dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom Qutavina smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4). 24-
mjesečni ciklus liječenja lijekom Qutavina ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati nadomjeske kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom Qutavina bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
Posebne populacije
_ _
Lijek koji više nije odobren
3
_Stariji bolesnici _
Nije potrebn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-01-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos