Qutavina

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Teriparatid

थमां उपलब्ध:

EuroGenerics Holdings B.V.

ए.टी.सी कोड:

H05AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

teriparatide

चिकित्सीय समूह:

Homeostaza kalcija

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporoza

चिकित्सीय संकेत:

Qutavina is indicated in adults. Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od loma. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Liječenje osteoporoze, povezan sa stalnim sistemsku terapiju s glukokortikoidi, kod žena i muškaraca pod povećanim rizikom prijeloma.

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

2020-08-27

सूचना पत्रक

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qutavina 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,7 ml sadrži 675 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_P. fluorescens _
tehnologijom rekombinantne DNK,
istovjetan je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qutavina je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnom terapijom sistemskim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Qutavina iznosi 20 mikrograma jedanput na
dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom Qutavina smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4). 24-
mjesečni ciklus liječenja lijekom Qutavina ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati nadomjeske kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom Qutavina bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
Posebne populacije
_ _
Lijek koji više nije odobren
3
_Stariji bolesnici _
Nije potrebn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qutavina 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,7 ml sadrži 675 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_P. fluorescens _
tehnologijom rekombinantne DNK,
istovjetan je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qutavina je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnom terapijom sistemskim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Qutavina iznosi 20 mikrograma jedanput na
dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom Qutavina smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4). 24-
mjesečni ciklus liječenja lijekom Qutavina ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati nadomjeske kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom Qutavina bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
Posebne populacije
_ _
Lijek koji više nije odobren
3
_Stariji bolesnici _
Nije potrebn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-01-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें