Qutavina

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-01-2021

有效成分:

Teriparatid

可用日期:

EuroGenerics Holdings B.V.

ATC代码:

H05AA02

INN(国际名称):

teriparatide

治疗组:

Homeostaza kalcija

治疗领域:

Osteoporoza

疗效迹象:

Qutavina is indicated in adults. Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od loma. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Liječenje osteoporoze, povezan sa stalnim sistemsku terapiju s glukokortikoidi, kod žena i muškaraca pod povećanim rizikom prijeloma.

授权状态:

povučen

授权日期:

2020-08-27

资料单张

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qutavina 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,7 ml sadrži 675 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_P. fluorescens _
tehnologijom rekombinantne DNK,
istovjetan je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qutavina je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnom terapijom sistemskim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Qutavina iznosi 20 mikrograma jedanput na
dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom Qutavina smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4). 24-
mjesečni ciklus liječenja lijekom Qutavina ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati nadomjeske kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom Qutavina bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
Posebne populacije
_ _
Lijek koji više nije odobren
3
_Stariji bolesnici _
Nije potrebn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qutavina 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,7 ml sadrži 675 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_P. fluorescens _
tehnologijom rekombinantne DNK,
istovjetan je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qutavina je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnom terapijom sistemskim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Qutavina iznosi 20 mikrograma jedanput na
dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom Qutavina smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4). 24-
mjesečni ciklus liječenja lijekom Qutavina ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati nadomjeske kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom Qutavina bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
Posebne populacije
_ _
Lijek koji više nije odobren
3
_Stariji bolesnici _
Nije potrebn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-01-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 18-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 18-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 18-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-01-2021
资料单张 资料单张 德文 18-01-2021
产品特点 产品特点 德文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 18-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-01-2021
资料单张 资料单张 英文 18-01-2021
产品特点 产品特点 英文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-01-2021
资料单张 资料单张 法文 18-01-2021
产品特点 产品特点 法文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 18-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 18-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 18-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 18-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 18-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 18-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 18-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史