Qutavina

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Teriparatid

Доступно од:

EuroGenerics Holdings B.V.

АТЦ код:

H05AA02

INN (Међународно име):

teriparatide

Терапеутска група:

Homeostaza kalcija

Терапеутска област:

Osteoporoza

Терапеутске индикације:

Qutavina is indicated in adults. Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od loma. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Liječenje osteoporoze, povezan sa stalnim sistemsku terapiju s glukokortikoidi, kod žena i muškaraca pod povećanim rizikom prijeloma.

Статус ауторизације:

povučen

Датум одобрења:

2020-08-27

Информативни летак

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qutavina 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,7 ml sadrži 675 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_P. fluorescens _
tehnologijom rekombinantne DNK,
istovjetan je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qutavina je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnom terapijom sistemskim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Qutavina iznosi 20 mikrograma jedanput na
dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom Qutavina smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4). 24-
mjesečni ciklus liječenja lijekom Qutavina ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati nadomjeske kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom Qutavina bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
Posebne populacije
_ _
Lijek koji više nije odobren
3
_Stariji bolesnici _
Nije potrebn
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qutavina 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,7 ml sadrži 675 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_P. fluorescens _
tehnologijom rekombinantne DNK,
istovjetan je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qutavina je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnom terapijom sistemskim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Qutavina iznosi 20 mikrograma jedanput na
dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom Qutavina smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4). 24-
mjesečni ciklus liječenja lijekom Qutavina ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati nadomjeske kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom Qutavina bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
Posebne populacije
_ _
Lijek koji više nije odobren
3
_Stariji bolesnici _
Nije potrebn
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 18-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-01-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-01-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-01-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-01-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-01-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената