Qutavina

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Teriparatid

Disponível em:

EuroGenerics Holdings B.V.

Código ATC:

H05AA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

teriparatide

Grupo terapêutico:

Homeostaza kalcija

Área terapêutica:

Osteoporoza

Indicações terapêuticas:

Qutavina is indicated in adults. Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od loma. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Liječenje osteoporoze, povezan sa stalnim sistemsku terapiju s glukokortikoidi, kod žena i muškaraca pod povećanim rizikom prijeloma.

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

2020-08-27

Folheto informativo - Bula

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qutavina 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,7 ml sadrži 675 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_P. fluorescens _
tehnologijom rekombinantne DNK,
istovjetan je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qutavina je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnom terapijom sistemskim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Qutavina iznosi 20 mikrograma jedanput na
dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom Qutavina smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4). 24-
mjesečni ciklus liječenja lijekom Qutavina ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati nadomjeske kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom Qutavina bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
Posebne populacije
_ _
Lijek koji više nije odobren
3
_Stariji bolesnici _
Nije potrebn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qutavina 20 mikrograma/80 mikrolitara otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 80 mikrolitara sadrži 20 mikrograma teriparatida*.
Jedna napunjena brizgalica s 2,7 ml sadrži 675 mikrograma
teriparatida (što odgovara 250 mikrograma
po ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), koji je proizveden u
_P. fluorescens _
tehnologijom rekombinantne DNK,
istovjetan je sekvenci 34 N-terminalne aminokiseline endogenog humanog
paratiroidnog hormona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qutavina je indiciran u odraslih osoba.
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od prijeloma
(vidjeti dio 5.1). U postmenopauzalnih žena dokazano je značajno
smanjenje incidencije vertebralnih i
nevertebralnih prijeloma, no ne i prijeloma kuka.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnom terapijom sistemskim
glukokortikoidima u žena i
muškaraca s povećanim rizikom od prijeloma (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Qutavina iznosi 20 mikrograma jedanput na
dan.
Ukupno trajanje liječenja lijekom Qutavina smije iznositi najdulje 24
mjeseca (vidjeti dio 4.4). 24-
mjesečni ciklus liječenja lijekom Qutavina ne smije se ponoviti
tijekom života bolesnika.
Bolesnici trebaju uzimati nadomjeske kalcija i vitamina D ako je unos
hranom nedostatan.
Nakon završetka terapije lijekom Qutavina bolesnici smiju nastaviti
liječenje osteoporoze drugim
lijekovima.
Posebne populacije
_ _
Lijek koji više nije odobren
3
_Stariji bolesnici _
Nije potrebn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-01-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-01-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas grego 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas francês 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas letão 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 18-01-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas português 18-01-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-01-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-01-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 18-01-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos