Quixidar

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

фондапаринукс натрий

זמין מ:

Glaxo Group Ltd.

קוד ATC:

B01AX05

INN (שם בינלאומי):

fondaparinux sodium

קבוצה תרפויטית:

Антитромботични агенти

איזור תרפויטי:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

סממני תרפויטית:

5 mg / о. 3 ml и 2. 5 mg / о. 5 ml, разтвор за инжекции: профилактика на венозна тромбоэмболии (ВТЭ) при пациенти, подложени на тежки ортопедични операции на долните крайници като фрактури на бедрената кост, големи коляното или смяна на тазобедрената става. Профилактика на венозна тромбоэмболии (ВТЭ) при пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака (виж раздел 5. Профилактика на венозна тромбоэмболии (ВТЭ) при пациенти, които се считат с висок риск от развитие на ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и/или от остри респираторни заболявания и/или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. , , 2. 5 mg / о. 5 ml, разтвор за инжекции: лечение на нестабилна стенокардия или non-St сегмент височина на инфаркт на миокарда (ELI/ОИМ без вдигане на сегмента ST) при пациенти, за които спешно (< 120 мин) инвазивное лечение (ЧКВ) не е посочено (виж раздели 4. 4 и 5. Лечението на инфаркт на миокарда възхода на ST сегмент (ST-ОИМ) при пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / о. 6 ml и 10 mg / l. 8 мл разтвор за инжектиране: Лечение на остра дълбока венозна тромбоза (DVT) и лечение на остра тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА), с изключение на гемодинамически нестабилни пациенти или пациенти, които изискват провеждане на тромболизиса или эмболэктомии белодробна.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Отменено

תאריך אישור:

2002-03-21

עלון מידע

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
77
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
78
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
QUIXIDAR 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Ва
с. Не го преотстъпвайте на други хора.
То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА QUIXIDAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ QUIXIDAR
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ QUIXIDAR
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ QUIXIDAR
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА QUIXIDAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
QUIXIDAR Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАНЕ НА КРЪВНИ
СЪСИРЕЦИ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Quixidar 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
_(fondaparinux sodium)._
Помощно(и) вещество(а): Съдържа
по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза и
затова на
практика не съдържа натрий.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕ
КАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при пациенти, подложени
на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на ве
нозна тромбоемболия при пациенти,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
кар
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-05-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-05-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-05-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-05-2008

צפו בהיסטוריית המסמכים