Quixidar

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

фондапаринукс натрий

Beszerezhető a:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kód:

B01AX05

INN (nemzetközi neve):

fondaparinux sodium

Terápiás csoport:

Антитромботични агенти

Terápiás terület:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

Terápiás javallatok:

5 mg / о. 3 ml и 2. 5 mg / о. 5 ml, разтвор за инжекции: профилактика на венозна тромбоэмболии (ВТЭ) при пациенти, подложени на тежки ортопедични операции на долните крайници като фрактури на бедрената кост, големи коляното или смяна на тазобедрената става. Профилактика на венозна тромбоэмболии (ВТЭ) при пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака (виж раздел 5. Профилактика на венозна тромбоэмболии (ВТЭ) при пациенти, които се считат с висок риск от развитие на ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и/или от остри респираторни заболявания и/или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. , , 2. 5 mg / о. 5 ml, разтвор за инжекции: лечение на нестабилна стенокардия или non-St сегмент височина на инфаркт на миокарда (ELI/ОИМ без вдигане на сегмента ST) при пациенти, за които спешно (< 120 мин) инвазивное лечение (ЧКВ) не е посочено (виж раздели 4. 4 и 5. Лечението на инфаркт на миокарда възхода на ST сегмент (ST-ОИМ) при пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / о. 6 ml и 10 mg / l. 8 мл разтвор за инжектиране: Лечение на остра дълбока венозна тромбоза (DVT) и лечение на остра тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА), с изключение на гемодинамически нестабилни пациенти или пациенти, които изискват провеждане на тромболизиса или эмболэктомии белодробна.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2002-03-21

Betegtájékoztató

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
77
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
78
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
QUIXIDAR 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Ва
с. Не го преотстъпвайте на други хора.
То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА QUIXIDAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ QUIXIDAR
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ QUIXIDAR
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ QUIXIDAR
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА QUIXIDAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
QUIXIDAR Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАНЕ НА КРЪВНИ
СЪСИРЕЦИ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Quixidar 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
_(fondaparinux sodium)._
Помощно(и) вещество(а): Съдържа
по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза и
затова на
практика не съдържа натрий.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕ
КАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при пациенти, подложени
на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на ве
нозна тромбоемболия при пациенти,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
кар
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-05-2008
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-05-2008
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-05-2008
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-05-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-05-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-05-2008

Dokumentumelőzmények megtekintése