Quixidar

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bulgaria

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

фондапаринукс натрий

Sẵn có từ:

Glaxo Group Ltd.

Mã ATC:

B01AX05

INN (Tên quốc tế):

fondaparinux sodium

Nhóm trị liệu:

Антитромботични агенти

Khu trị liệu:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

Chỉ dẫn điều trị:

5 mg / о. 3 ml и 2. 5 mg / о. 5 ml, разтвор за инжекции: профилактика на венозна тромбоэмболии (ВТЭ) при пациенти, подложени на тежки ортопедични операции на долните крайници като фрактури на бедрената кост, големи коляното или смяна на тазобедрената става. Профилактика на венозна тромбоэмболии (ВТЭ) при пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака (виж раздел 5. Профилактика на венозна тромбоэмболии (ВТЭ) при пациенти, които се считат с висок риск от развитие на ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и/или от остри респираторни заболявания и/или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. , , 2. 5 mg / о. 5 ml, разтвор за инжекции: лечение на нестабилна стенокардия или non-St сегмент височина на инфаркт на миокарда (ELI/ОИМ без вдигане на сегмента ST) при пациенти, за които спешно (< 120 мин) инвазивное лечение (ЧКВ) не е посочено (виж раздели 4. 4 и 5. Лечението на инфаркт на миокарда възхода на ST сегмент (ST-ОИМ) при пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / о. 6 ml и 10 mg / l. 8 мл разтвор за инжектиране: Лечение на остра дълбока венозна тромбоза (DVT) и лечение на остра тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА), с изключение на гемодинамически нестабилни пациенти или пациенти, които изискват провеждане на тромболизиса или эмболэктомии белодробна.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Отменено

Ngày ủy quyền:

2002-03-21

Tờ rơi thông tin

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
77
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
78
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
QUIXIDAR 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Ва
с. Не го преотстъпвайте на други хора.
То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА QUIXIDAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ QUIXIDAR
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ QUIXIDAR
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ QUIXIDAR
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА QUIXIDAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
QUIXIDAR Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАНЕ НА КРЪВНИ
СЪСИРЕЦИ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Quixidar 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
_(fondaparinux sodium)._
Помощно(и) вещество(а): Съдържа
по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза и
затова на
практика не съдържа натрий.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕ
КАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при пациенти, подложени
на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на ве
нозна тромбоемболия при пациенти,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
кар
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 16-05-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 16-05-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 16-05-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 16-05-2008

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu