Meloxivet

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

meloxicam

זמין מ:

Eli Lilly and Company Limited 

קוד ATC:

QM01AC06

INN (שם בינלאומי):

meloxicam

קבוצה תרפויטית:

Hunde

איזור תרפויטי:

Muskel-skelet-system

סממני תרפויטית:

Lindring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2007-11-14

עלון מידע

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
INDLÆGSSEDDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Fremstiller af batchfrigivelse:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Giv ikke Meloxivet:
-
hvis din hund er gravid eller dier
-
hvis din hund lider af mave-tarmsygdomme som f.eks. irritation eller
blødninger, nedsat lever-,
hjerte eller nyrefunktion eller blødningsforstyrrelser
-
hvis din hund er overfølsom (allergisk) overfor den aktive substans
eller andre ingredienser.
-
hvis din hund er yngre end 6 uger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set lejlighedsvist. I meget sjældne tilfælde er der set
hæmoragisk diarré, opkastning af
blod, mavesår og forhøjede leverenzymer.
Disse bivirkninger ses sædvanligvist inden for den første
behandlingsuge og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige
eller fatale.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og
dyrlægen kontaktes.
7.
DYREARTER
Hunde.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVE
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig liste over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension. Hvid til gullig uigennemsigtig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til gravide eller diende hunde.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af mave- og tarmsygdomme som
f.eks. irritation og blødning,
nedsat lever-, hjerte eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for toksisk påvirkning af nyrerne.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER DET
VETERINÆRE MEDICINSKE PRODUKT TIL DYR
Personer med kendt hypersensivitet overfor non-steroide
anti-inflammatoriske medikamenter
(NSAIDs) skal undgå kontakt med dette veterinære medicinske produkt.
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-05-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים