Meloxivet

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloxicam

Disponible des:

Eli Lilly and Company Limited 

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Hunde

Área terapéutica:

Muskel-skelet-system

indicaciones terapéuticas:

Lindring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2007-11-14

Informació per a l'usuari

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
INDLÆGSSEDDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Fremstiller af batchfrigivelse:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Giv ikke Meloxivet:
-
hvis din hund er gravid eller dier
-
hvis din hund lider af mave-tarmsygdomme som f.eks. irritation eller
blødninger, nedsat lever-,
hjerte eller nyrefunktion eller blødningsforstyrrelser
-
hvis din hund er overfølsom (allergisk) overfor den aktive substans
eller andre ingredienser.
-
hvis din hund er yngre end 6 uger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set lejlighedsvist. I meget sjældne tilfælde er der set
hæmoragisk diarré, opkastning af
blod, mavesår og forhøjede leverenzymer.
Disse bivirkninger ses sædvanligvist inden for den første
behandlingsuge og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige
eller fatale.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og
dyrlægen kontaktes.
7.
DYREARTER
Hunde.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig liste over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension. Hvid til gullig uigennemsigtig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til gravide eller diende hunde.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af mave- og tarmsygdomme som
f.eks. irritation og blødning,
nedsat lever-, hjerte eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for toksisk påvirkning af nyrerne.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER DET
VETERINÆRE MEDICINSKE PRODUKT TIL DYR
Personer med kendt hypersensivitet overfor non-steroide
anti-inflammatoriske medikamenter
(NSAIDs) skal undgå kontakt med dette veterinære medicinske produkt.
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-05-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents