Meloxivet

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-05-2018

Aktivna sestavina:

meloxicam

Dostopno od:

Eli Lilly and Company Limited 

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

Muskel-skelet-system

Terapevtske indikacije:

Lindring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2007-11-14

Navodilo za uporabo

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
INDLÆGSSEDDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Fremstiller af batchfrigivelse:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Giv ikke Meloxivet:
-
hvis din hund er gravid eller dier
-
hvis din hund lider af mave-tarmsygdomme som f.eks. irritation eller
blødninger, nedsat lever-,
hjerte eller nyrefunktion eller blødningsforstyrrelser
-
hvis din hund er overfølsom (allergisk) overfor den aktive substans
eller andre ingredienser.
-
hvis din hund er yngre end 6 uger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set lejlighedsvist. I meget sjældne tilfælde er der set
hæmoragisk diarré, opkastning af
blod, mavesår og forhøjede leverenzymer.
Disse bivirkninger ses sædvanligvist inden for den første
behandlingsuge og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige
eller fatale.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og
dyrlægen kontaktes.
7.
DYREARTER
Hunde.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig liste over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension. Hvid til gullig uigennemsigtig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til gravide eller diende hunde.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af mave- og tarmsygdomme som
f.eks. irritation og blødning,
nedsat lever-, hjerte eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for toksisk påvirkning af nyrerne.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER DET
VETERINÆRE MEDICINSKE PRODUKT TIL DYR
Personer med kendt hypersensivitet overfor non-steroide
anti-inflammatoriske medikamenter
(NSAIDs) skal undgå kontakt med dette veterinære medicinske produkt.
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-05-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov