Meloxivet

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloxicam

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly and Company Limited 

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Hunde

चिकित्सीय क्षेत्र:

Muskel-skelet-system

चिकित्सीय संकेत:

Lindring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Trukket tilbage

प्राधिकरण की तारीख:

2007-11-14

सूचना पत्रक

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
INDLÆGSSEDDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Fremstiller af batchfrigivelse:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Giv ikke Meloxivet:
-
hvis din hund er gravid eller dier
-
hvis din hund lider af mave-tarmsygdomme som f.eks. irritation eller
blødninger, nedsat lever-,
hjerte eller nyrefunktion eller blødningsforstyrrelser
-
hvis din hund er overfølsom (allergisk) overfor den aktive substans
eller andre ingredienser.
-
hvis din hund er yngre end 6 uger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set lejlighedsvist. I meget sjældne tilfælde er der set
hæmoragisk diarré, opkastning af
blod, mavesår og forhøjede leverenzymer.
Disse bivirkninger ses sædvanligvist inden for den første
behandlingsuge og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige
eller fatale.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og
dyrlægen kontaktes.
7.
DYREARTER
Hunde.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig liste over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension. Hvid til gullig uigennemsigtig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til gravide eller diende hunde.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af mave- og tarmsygdomme som
f.eks. irritation og blødning,
nedsat lever-, hjerte eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for toksisk påvirkning af nyrerne.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER DET
VETERINÆRE MEDICINSKE PRODUKT TIL DYR
Personer med kendt hypersensivitet overfor non-steroide
anti-inflammatoriske medikamenter
(NSAIDs) skal undgå kontakt med dette veterinære medicinske produkt.
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें