Meloxivet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-05-2018

Ingredient activ:

meloxicam

Disponibil de la:

Eli Lilly and Company Limited 

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Hunde

Zonă Terapeutică:

Muskel-skelet-system

Indicații terapeutice:

Lindring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2007-11-14

Prospect

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
INDLÆGSSEDDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Fremstiller af batchfrigivelse:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Giv ikke Meloxivet:
-
hvis din hund er gravid eller dier
-
hvis din hund lider af mave-tarmsygdomme som f.eks. irritation eller
blødninger, nedsat lever-,
hjerte eller nyrefunktion eller blødningsforstyrrelser
-
hvis din hund er overfølsom (allergisk) overfor den aktive substans
eller andre ingredienser.
-
hvis din hund er yngre end 6 uger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set lejlighedsvist. I meget sjældne tilfælde er der set
hæmoragisk diarré, opkastning af
blod, mavesår og forhøjede leverenzymer.
Disse bivirkninger ses sædvanligvist inden for den første
behandlingsuge og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige
eller fatale.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og
dyrlægen kontaktes.
7.
DYREARTER
Hunde.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig liste over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension. Hvid til gullig uigennemsigtig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til gravide eller diende hunde.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af mave- og tarmsygdomme som
f.eks. irritation og blødning,
nedsat lever-, hjerte eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for toksisk påvirkning af nyrerne.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER DET
VETERINÆRE MEDICINSKE PRODUKT TIL DYR
Personer med kendt hypersensivitet overfor non-steroide
anti-inflammatoriske medikamenter
(NSAIDs) skal undgå kontakt med dette veterinære medicinske produkt.
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-05-2018
Prospect Prospect spaniolă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-05-2018
Prospect Prospect cehă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-05-2018
Prospect Prospect germană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-05-2018
Prospect Prospect estoniană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-05-2018
Prospect Prospect greacă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-05-2018
Prospect Prospect engleză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-05-2018
Prospect Prospect franceză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-05-2018
Prospect Prospect italiană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-05-2018
Prospect Prospect letonă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-05-2018
Prospect Prospect lituaniană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-05-2018
Prospect Prospect maghiară 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-05-2018
Prospect Prospect malteză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-05-2018
Prospect Prospect olandeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-05-2018
Prospect Prospect poloneză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-05-2018
Prospect Prospect portugheză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-05-2018
Prospect Prospect română 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-05-2018
Prospect Prospect slovacă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-05-2018
Prospect Prospect slovenă 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-05-2018
Prospect Prospect finlandeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-05-2018
Prospect Prospect suedeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-05-2018
Prospect Prospect norvegiană 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-05-2018
Prospect Prospect islandeză 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-05-2018
Prospect Prospect croată 28-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-05-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor