Meloxivet

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Eli Lilly and Company Limited 

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Hunde

Терапевтична области:

Muskel-skelet-system

Терапевтичні свідчення:

Lindring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Trukket tilbage

Дата Авторизація:

2007-11-14

інформаційний буклет

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
INDLÆGSSEDDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Fremstiller af batchfrigivelse:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Giv ikke Meloxivet:
-
hvis din hund er gravid eller dier
-
hvis din hund lider af mave-tarmsygdomme som f.eks. irritation eller
blødninger, nedsat lever-,
hjerte eller nyrefunktion eller blødningsforstyrrelser
-
hvis din hund er overfølsom (allergisk) overfor den aktive substans
eller andre ingredienser.
-
hvis din hund er yngre end 6 uger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set lejlighedsvist. I meget sjældne tilfælde er der set
hæmoragisk diarré, opkastning af
blod, mavesår og forhøjede leverenzymer.
Disse bivirkninger ses sædvanligvist inden for den første
behandlingsuge og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige
eller fatale.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og
dyrlægen kontaktes.
7.
DYREARTER
Hunde.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig liste over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension. Hvid til gullig uigennemsigtig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til gravide eller diende hunde.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af mave- og tarmsygdomme som
f.eks. irritation og blødning,
nedsat lever-, hjerte eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for toksisk påvirkning af nyrerne.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER DET
VETERINÆRE MEDICINSKE PRODUKT TIL DYR
Personer med kendt hypersensivitet overfor non-steroide
anti-inflammatoriske medikamenter
(NSAIDs) skal undgå kontakt med dette veterinære medicinske produkt.
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-05-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів