Meloxivet

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meloxicam

Verfügbar ab:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Hunde

Therapiebereich:

Muskel-skelet-system

Anwendungsgebiete:

Lindring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2007-11-14

Gebrauchsinformation

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
INDLÆGSSEDDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Fremstiller af batchfrigivelse:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Giv ikke Meloxivet:
-
hvis din hund er gravid eller dier
-
hvis din hund lider af mave-tarmsygdomme som f.eks. irritation eller
blødninger, nedsat lever-,
hjerte eller nyrefunktion eller blødningsforstyrrelser
-
hvis din hund er overfølsom (allergisk) overfor den aktive substans
eller andre ingredienser.
-
hvis din hund er yngre end 6 uger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set lejlighedsvist. I meget sjældne tilfælde er der set
hæmoragisk diarré, opkastning af
blod, mavesår og forhøjede leverenzymer.
Disse bivirkninger ses sædvanligvist inden for den første
behandlingsuge og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige
eller fatale.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og
dyrlægen kontaktes.
7.
DYREARTER
Hunde.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig liste over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension. Hvid til gullig uigennemsigtig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til gravide eller diende hunde.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af mave- og tarmsygdomme som
f.eks. irritation og blødning,
nedsat lever-, hjerte eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for toksisk påvirkning af nyrerne.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER DET
VETERINÆRE MEDICINSKE PRODUKT TIL DYR
Personer med kendt hypersensivitet overfor non-steroide
anti-inflammatoriske medikamenter
(NSAIDs) skal undgå kontakt med dette veterinære medicinske produkt.
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-05-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-05-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen