Meloxivet

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxicam

Dostupné s:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Muskel-skelet-system

Terapeutické indikace:

Lindring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2007-11-14

Informace pro uživatele

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
INDLÆGSSEDDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Fremstiller af batchfrigivelse:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Giv ikke Meloxivet:
-
hvis din hund er gravid eller dier
-
hvis din hund lider af mave-tarmsygdomme som f.eks. irritation eller
blødninger, nedsat lever-,
hjerte eller nyrefunktion eller blødningsforstyrrelser
-
hvis din hund er overfølsom (allergisk) overfor den aktive substans
eller andre ingredienser.
-
hvis din hund er yngre end 6 uger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set lejlighedsvist. I meget sjældne tilfælde er der set
hæmoragisk diarré, opkastning af
blod, mavesår og forhøjede leverenzymer.
Disse bivirkninger ses sædvanligvist inden for den første
behandlingsuge og er i de fleste tilfælde
forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget sjældne
tilfælde kan de være alvorlige
eller fatale.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og
dyrlægen kontaktes.
7.
DYREARTER
Hunde.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
0,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig liste over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension. Hvid til gullig uigennemsigtig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til gravide eller diende hunde.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af mave- og tarmsygdomme som
f.eks. irritation og blødning,
nedsat lever-, hjerte eller nyrefunktion eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for toksisk påvirkning af nyrerne.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER DET
VETERINÆRE MEDICINSKE PRODUKT TIL DYR
Personer med kendt hypersensivitet overfor non-steroide
anti-inflammatoriske medikamenter
(NSAIDs) skal undgå kontakt med dette veterinære medicinske produkt.
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Typiske NSAID-bivirkninger såsom appetitløshed, opkastning, diarré,
fækal okkult blødning, apati og
nyresvigt er set 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů