Livensa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Testosteronas

זמין מ:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

קוד ATC:

G03BA03

INN (שם בינלאומי):

testosterone

קבוצה תרפויטית:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

איזור תרפויטי:

Seksualinės disfunkcijos, psichologinės

סממני תרפויטית:

Livensa yra skirtas gydyti Frigidiškumas (HSDD) dvišaliu pagrindu oophorectomised ir hysterectomised (chirurginiu būdu sukeltos menopauzės) nėštumo metu vartojusių kartu estrogenų terapija.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2006-07-28

עלון מידע

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livensa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livensa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Livensa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Livensa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Livensa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Livensa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms, kuri
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livensa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livensa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Livensa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Livensa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Livensa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Livensa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms, kuri
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-04-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-04-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-04-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-04-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים