Livensa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-04-2012

Bahan aktif:

Testosteronas

Tersedia dari:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Kode ATC:

G03BA03

INN (Nama Internasional):

testosterone

Kelompok Terapi:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Area terapi:

Seksualinės disfunkcijos, psichologinės

Indikasi Terapi:

Livensa yra skirtas gydyti Frigidiškumas (HSDD) dvišaliu pagrindu oophorectomised ir hysterectomised (chirurginiu būdu sukeltos menopauzės) nėštumo metu vartojusių kartu estrogenų terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2006-07-28

Selebaran informasi

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livensa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livensa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Livensa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Livensa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Livensa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Livensa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms, kuri
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livensa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livensa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Livensa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Livensa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Livensa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Livensa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms, kuri
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-04-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen