Livensa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Testosteronas

थमां उपलब्ध:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

G03BA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

testosterone

चिकित्सीय समूह:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Seksualinės disfunkcijos, psichologinės

चिकित्सीय संकेत:

Livensa yra skirtas gydyti Frigidiškumas (HSDD) dvišaliu pagrindu oophorectomised ir hysterectomised (chirurginiu būdu sukeltos menopauzės) nėštumo metu vartojusių kartu estrogenų terapija.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2006-07-28

सूचना पत्रक

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livensa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livensa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Livensa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Livensa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Livensa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Livensa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms, kuri
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livensa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livensa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Livensa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Livensa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Livensa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Livensa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms, kuri
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-04-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें