Livensa

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Testosteronas

Sẵn có từ:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Mã ATC:

G03BA03

INN (Tên quốc tế):

testosterone

Nhóm trị liệu:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Khu trị liệu:

Seksualinės disfunkcijos, psichologinės

Chỉ dẫn điều trị:

Livensa yra skirtas gydyti Frigidiškumas (HSDD) dvišaliu pagrindu oophorectomised ir hysterectomised (chirurginiu būdu sukeltos menopauzės) nėštumo metu vartojusių kartu estrogenų terapija.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Panaikintas

Ngày ủy quyền:

2006-07-28

Tờ rơi thông tin

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livensa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livensa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Livensa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Livensa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Livensa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Livensa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms, kuri
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livensa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livensa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Livensa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Livensa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Livensa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Livensa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms, kuri
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 16-04-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 16-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 16-04-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 16-04-2012

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu