Livensa

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Testosteronas

Доступна с:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

код АТС:

G03BA03

ИНН (Международная Имя):

testosterone

Терапевтическая группа:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Терапевтические области:

Seksualinės disfunkcijos, psichologinės

Терапевтические показания :

Livensa yra skirtas gydyti Frigidiškumas (HSDD) dvišaliu pagrindu oophorectomised ir hysterectomised (chirurginiu būdu sukeltos menopauzės) nėštumo metu vartojusių kartu estrogenų terapija.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2006-07-28

тонкая брошюра

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livensa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livensa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Livensa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Livensa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Livensa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Livensa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms, kuri
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livensa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livensa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Livensa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Livensa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Livensa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Livensa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms, kuri
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-04-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-04-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-04-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-04-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-04-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-04-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-04-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов