Livensa

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-04-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-04-2012

有效成分:

Testosteronas

可用日期:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC代码:

G03BA03

INN(国际名称):

testosterone

治疗组:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

治疗领域:

Seksualinės disfunkcijos, psichologinės

疗效迹象:

Livensa yra skirtas gydyti Frigidiškumas (HSDD) dvišaliu pagrindu oophorectomised ir hysterectomised (chirurginiu būdu sukeltos menopauzės) nėštumo metu vartojusių kartu estrogenų terapija.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2006-07-28

资料单张

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livensa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livensa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Livensa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Livensa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Livensa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Livensa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms, kuri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livensa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livensa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Livensa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Livensa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Livensa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Livensa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms, kuri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-04-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-04-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 16-04-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-04-2012
资料单张 资料单张 捷克文 16-04-2012
产品特点 产品特点 捷克文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-04-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 16-04-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-04-2012
资料单张 资料单张 德文 16-04-2012
产品特点 产品特点 德文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-04-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-04-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-04-2012
资料单张 资料单张 希腊文 16-04-2012
产品特点 产品特点 希腊文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-04-2012
资料单张 资料单张 英文 16-04-2012
产品特点 产品特点 英文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-04-2012
资料单张 资料单张 法文 16-04-2012
产品特点 产品特点 法文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-04-2012
资料单张 资料单张 意大利文 16-04-2012
产品特点 产品特点 意大利文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-04-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-04-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-04-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-04-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-04-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 16-04-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-04-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 16-04-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-04-2012
资料单张 资料单张 波兰文 16-04-2012
产品特点 产品特点 波兰文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-04-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-04-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-04-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-04-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-04-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-04-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-04-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 16-04-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-04-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 16-04-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 16-04-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-04-2012
资料单张 资料单张 挪威文 16-04-2012
产品特点 产品特点 挪威文 16-04-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 16-04-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 16-04-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史