Livensa

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Testosteronas

Доступно од:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

АТЦ код:

G03BA03

INN (Међународно име):

testosterone

Терапеутска група:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Терапеутска област:

Seksualinės disfunkcijos, psichologinės

Терапеутске индикације:

Livensa yra skirtas gydyti Frigidiškumas (HSDD) dvišaliu pagrindu oophorectomised ir hysterectomised (chirurginiu būdu sukeltos menopauzės) nėštumo metu vartojusių kartu estrogenų terapija.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Panaikintas

Датум одобрења:

2006-07-28

Информативни летак

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livensa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livensa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Livensa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Livensa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Livensa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Livensa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms, kuri
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Livensa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Livensa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Livensa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Livensa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Livensa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Livensa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms, kuri
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Дански 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Француски 16-04-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-04-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-04-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-04-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-04-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-04-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-04-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-04-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-04-2012
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-04-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-04-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената