Iblias

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Octocog alfa

זמין מ:

Bayer AG

קוד ATC:

B02BD02

INN (שם בינלאומי):

octocog alfa

קבוצה תרפויטית:

Antihemorrhagics

איזור תרפויטי:

Hemophilia A

סממני תרפויטית:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Iblias kan bruges til alle aldersgrupper.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2016-02-18

עלון מידע

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IBLIAS 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Rekombinant human koagulationsfaktor VIII (octocog alfa)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Iblias
3.
Sådan skal du bruge Iblias
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Iblias er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof rekombinant
human koagulationsfaktor VIII,
også kaldet octocog alfa. Iblias fremstilles ved rekombinant
teknologi uden tilsætning af komponenter
fra mennesker eller dyr i fremstillingsprocessen. Faktor VIII er et
protein, der findes naturligt i blodet,
og som hjælper det med at størkne.
Iblias anvendes til behandling og forebyggelse af blødning hos
voksne, unge og børn i alle aldre med
blødersygdommen hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel).
2.
DET SKAL DU VIDE
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Iblias 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250/500/1000/2000/3000 IE human
koagulationsfaktor VIII.

1 ml Iblias 250 IE indeholder ca. 100 IE (250 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 500 IE indeholder ca. 200 IE (500 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 1000 IE indeholder ca. 400 IE (1000 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 2000 IE indeholder ca. 400 IE (2000 IE/5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 3000 IE indeholder ca. 600 IE (3000 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.
Potensen (IE) er bestemt ved kromogenanalyse i henhold til den
Europæiske Farmakopé. Den
specifikke aktivitet af Iblias er omtrent 4000 IE/mg protein.
Octocog alfa (fuld længde rekombinant human koagulationsfaktor VIII
(r-dna) er et oprenset protein,
der har 2.332 aminosyrer. Det fremstilles ved rekombinant
dna-teknologi i nyreceller fra hamsterunger
(baby hamster kidney cells, BHK), hvor det hu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-04-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-04-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-04-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-04-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-03-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים