Iblias

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Octocog alfa

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

octocog alfa

Терапевтична група:

Antihemorrhagics

Терапевтична области:

Hemophilia A

Терапевтичні свідчення:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Iblias kan bruges til alle aldersgrupper.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Trukket tilbage

Дата Авторизація:

2016-02-18

інформаційний буклет

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IBLIAS 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Rekombinant human koagulationsfaktor VIII (octocog alfa)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Iblias
3.
Sådan skal du bruge Iblias
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Iblias er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof rekombinant
human koagulationsfaktor VIII,
også kaldet octocog alfa. Iblias fremstilles ved rekombinant
teknologi uden tilsætning af komponenter
fra mennesker eller dyr i fremstillingsprocessen. Faktor VIII er et
protein, der findes naturligt i blodet,
og som hjælper det med at størkne.
Iblias anvendes til behandling og forebyggelse af blødning hos
voksne, unge og børn i alle aldre med
blødersygdommen hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel).
2.
DET SKAL DU VIDE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Iblias 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250/500/1000/2000/3000 IE human
koagulationsfaktor VIII.

1 ml Iblias 250 IE indeholder ca. 100 IE (250 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 500 IE indeholder ca. 200 IE (500 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 1000 IE indeholder ca. 400 IE (1000 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 2000 IE indeholder ca. 400 IE (2000 IE/5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 3000 IE indeholder ca. 600 IE (3000 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.
Potensen (IE) er bestemt ved kromogenanalyse i henhold til den
Europæiske Farmakopé. Den
specifikke aktivitet af Iblias er omtrent 4000 IE/mg protein.
Octocog alfa (fuld længde rekombinant human koagulationsfaktor VIII
(r-dna) er et oprenset protein,
der har 2.332 aminosyrer. Det fremstilles ved rekombinant
dna-teknologi i nyreceller fra hamsterunger
(baby hamster kidney cells, BHK), hvor det hu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-04-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-04-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-04-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-04-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-04-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів