Iblias

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-04-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-03-2016

有效成分:

Octocog alfa

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

octocog alfa

治疗组:

Antihemorrhagics

治疗领域:

Hemophilia A

疗效迹象:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Iblias kan bruges til alle aldersgrupper.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2016-02-18

资料单张

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IBLIAS 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Rekombinant human koagulationsfaktor VIII (octocog alfa)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Iblias
3.
Sådan skal du bruge Iblias
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Iblias er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof rekombinant
human koagulationsfaktor VIII,
også kaldet octocog alfa. Iblias fremstilles ved rekombinant
teknologi uden tilsætning af komponenter
fra mennesker eller dyr i fremstillingsprocessen. Faktor VIII er et
protein, der findes naturligt i blodet,
og som hjælper det med at størkne.
Iblias anvendes til behandling og forebyggelse af blødning hos
voksne, unge og børn i alle aldre med
blødersygdommen hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel).
2.
DET SKAL DU VIDE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Iblias 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250/500/1000/2000/3000 IE human
koagulationsfaktor VIII.

1 ml Iblias 250 IE indeholder ca. 100 IE (250 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 500 IE indeholder ca. 200 IE (500 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 1000 IE indeholder ca. 400 IE (1000 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 2000 IE indeholder ca. 400 IE (2000 IE/5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 3000 IE indeholder ca. 600 IE (3000 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.
Potensen (IE) er bestemt ved kromogenanalyse i henhold til den
Europæiske Farmakopé. Den
specifikke aktivitet af Iblias er omtrent 4000 IE/mg protein.
Octocog alfa (fuld længde rekombinant human koagulationsfaktor VIII
(r-dna) er et oprenset protein,
der har 2.332 aminosyrer. Det fremstilles ved rekombinant
dna-teknologi i nyreceller fra hamsterunger
(baby hamster kidney cells, BHK), hvor det hu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 27-04-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 27-04-2018
产品特点 产品特点 捷克文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-03-2016
资料单张 资料单张 德文 27-04-2018
产品特点 产品特点 德文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 27-04-2018
产品特点 产品特点 希腊文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-03-2016
资料单张 资料单张 英文 27-04-2018
产品特点 产品特点 英文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-03-2016
资料单张 资料单张 法文 27-04-2018
产品特点 产品特点 法文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 27-04-2018
产品特点 产品特点 意大利文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-04-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-04-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 27-04-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 27-04-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 27-04-2018
产品特点 产品特点 波兰文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-04-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-04-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 27-04-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 27-04-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 27-04-2018
产品特点 产品特点 挪威文 27-04-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 27-04-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 27-04-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-04-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史