Iblias

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Octocog alfa

Доступна с:

Bayer AG

код АТС:

B02BD02

ИНН (Международная Имя):

octocog alfa

Терапевтическая группа:

Antihemorrhagics

Терапевтические области:

Hemophilia A

Терапевтические показания :

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Iblias kan bruges til alle aldersgrupper.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Trukket tilbage

Дата Авторизация:

2016-02-18

тонкая брошюра

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IBLIAS 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Rekombinant human koagulationsfaktor VIII (octocog alfa)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Iblias
3.
Sådan skal du bruge Iblias
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Iblias er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof rekombinant
human koagulationsfaktor VIII,
også kaldet octocog alfa. Iblias fremstilles ved rekombinant
teknologi uden tilsætning af komponenter
fra mennesker eller dyr i fremstillingsprocessen. Faktor VIII er et
protein, der findes naturligt i blodet,
og som hjælper det med at størkne.
Iblias anvendes til behandling og forebyggelse af blødning hos
voksne, unge og børn i alle aldre med
blødersygdommen hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel).
2.
DET SKAL DU VIDE
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Iblias 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250/500/1000/2000/3000 IE human
koagulationsfaktor VIII.

1 ml Iblias 250 IE indeholder ca. 100 IE (250 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 500 IE indeholder ca. 200 IE (500 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 1000 IE indeholder ca. 400 IE (1000 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 2000 IE indeholder ca. 400 IE (2000 IE/5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 3000 IE indeholder ca. 600 IE (3000 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.
Potensen (IE) er bestemt ved kromogenanalyse i henhold til den
Europæiske Farmakopé. Den
specifikke aktivitet af Iblias er omtrent 4000 IE/mg protein.
Octocog alfa (fuld længde rekombinant human koagulationsfaktor VIII
(r-dna) er et oprenset protein,
der har 2.332 aminosyrer. Det fremstilles ved rekombinant
dna-teknologi i nyreceller fra hamsterunger
(baby hamster kidney cells, BHK), hvor det hu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-04-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-04-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-04-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-04-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-04-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-04-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-04-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов