Iblias

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-03-2016

유효 성분:

Octocog alfa

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

치료 그룹:

Antihemorrhagics

치료 영역:

Hemophilia A

치료 징후:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Iblias kan bruges til alle aldersgrupper.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2016-02-18

환자 정보 전단

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IBLIAS 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Rekombinant human koagulationsfaktor VIII (octocog alfa)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Iblias
3.
Sådan skal du bruge Iblias
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Iblias er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof rekombinant
human koagulationsfaktor VIII,
også kaldet octocog alfa. Iblias fremstilles ved rekombinant
teknologi uden tilsætning af komponenter
fra mennesker eller dyr i fremstillingsprocessen. Faktor VIII er et
protein, der findes naturligt i blodet,
og som hjælper det med at størkne.
Iblias anvendes til behandling og forebyggelse af blødning hos
voksne, unge og børn i alle aldre med
blødersygdommen hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel).
2.
DET SKAL DU VIDE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Iblias 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250/500/1000/2000/3000 IE human
koagulationsfaktor VIII.

1 ml Iblias 250 IE indeholder ca. 100 IE (250 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 500 IE indeholder ca. 200 IE (500 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 1000 IE indeholder ca. 400 IE (1000 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 2000 IE indeholder ca. 400 IE (2000 IE/5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 3000 IE indeholder ca. 600 IE (3000 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.
Potensen (IE) er bestemt ved kromogenanalyse i henhold til den
Europæiske Farmakopé. Den
specifikke aktivitet af Iblias er omtrent 4000 IE/mg protein.
Octocog alfa (fuld længde rekombinant human koagulationsfaktor VIII
(r-dna) er et oprenset protein,
der har 2.332 aminosyrer. Det fremstilles ved rekombinant
dna-teknologi i nyreceller fra hamsterunger
(baby hamster kidney cells, BHK), hvor det hu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-03-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기