Iblias

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডেনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Octocog alfa

থেকে পাওয়া:

Bayer AG

এটিসি কোড:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

Therapeutic group:

Antihemorrhagics

Therapeutic area:

Hemophilia A

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Iblias kan bruges til alle aldersgrupper.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 4

অনুমোদন অবস্থা:

Trukket tilbage

অনুমোদন তারিখ:

2016-02-18

তথ্য লিফলেট

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IBLIAS 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
IBLIAS 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Rekombinant human koagulationsfaktor VIII (octocog alfa)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Iblias
3.
Sådan skal du bruge Iblias
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Iblias er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof rekombinant
human koagulationsfaktor VIII,
også kaldet octocog alfa. Iblias fremstilles ved rekombinant
teknologi uden tilsætning af komponenter
fra mennesker eller dyr i fremstillingsprocessen. Faktor VIII er et
protein, der findes naturligt i blodet,
og som hjælper det med at størkne.
Iblias anvendes til behandling og forebyggelse af blødning hos
voksne, unge og børn i alle aldre med
blødersygdommen hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel).
2.
DET SKAL DU VIDE
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Iblias 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Iblias 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250/500/1000/2000/3000 IE human
koagulationsfaktor VIII.

1 ml Iblias 250 IE indeholder ca. 100 IE (250 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 500 IE indeholder ca. 200 IE (500 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 1000 IE indeholder ca. 400 IE (1000 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 2000 IE indeholder ca. 400 IE (2000 IE/5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.

1 ml Iblias 3000 IE indeholder ca. 600 IE (3000 IE/2,5 ml) rekombinant
human
koagulationsfaktor VIII (INN: octocog alfa) efter rekonstitution med
vand til injektionsvæsker.
Potensen (IE) er bestemt ved kromogenanalyse i henhold til den
Europæiske Farmakopé. Den
specifikke aktivitet af Iblias er omtrent 4000 IE/mg protein.
Octocog alfa (fuld længde rekombinant human koagulationsfaktor VIII
(r-dna) er et oprenset protein,
der har 2.332 aminosyrer. Det fremstilles ved rekombinant
dna-teknologi i nyreceller fra hamsterunger
(baby hamster kidney cells, BHK), hvor det hu
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 27-04-2018
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 27-04-2018
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 27-04-2018

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন