Hemangiol

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

propranolol-hydrochloridu

זמין מ:

Pierre Fabre Medicament

קוד ATC:

C07AA05

INN (שם בינלאומי):

propranolol

קבוצה תרפויטית:

Beta blokátory

איזור תרפויטי:

Hemangiom

סממני תרפויטית:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2014-04-23

עלון מידע

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
propranololum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VAŠE DÍTĚ ZAČNE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vašemu dítěti.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vaše dítě.
•
Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích
účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek HEMANGIOL a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vaše dítě začne přípravek
HEMANGIOL užívat
3.
Jak přípravek HEMANGIOL podávat Vašemu dítěti
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek HEMANGIOL uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HEMANGIOL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK HEMANGIOL
Název léčivého přípravku je HEMANGIOL. Léčivou látkou je
propranolol.
Propranolol patří do skupiny léčivých látek známých jako
beta-blokátory.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK POUŽÍVÁ
Tento přípravek se používá k léčení onemocnění nazývané
hemangiom. Hemangiom je shluk krevních cév,
které vytvořily bulku na povrchu nebo pod povrchem kůže. Hemangiom
může být povrchový nebo hluboký.
Někdy se označuje jako „jahodové znaménko“, protože jeho
povrch trochu připomíná jahodu.
Léčba přípravkem HEMANGIOL se zahajuje u kojenců ve věku 5
týdnů až 5 měsíců v násl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
HEMANGIOL 3,75 mg/ml perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje propranololum 3,75 mg, což odpovídá
propranololi hydrochloridum 4,28 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml roztoku obsahuje 2,60 mg propylenglykolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok
Čirý, bezbarvý až světle žlutý perorální roztok s ovocnou
vůní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek HEMANGIOL je indikován k léčbě proliferujícího
infantilního hemangiomu vyžadujícího
systémovou terapii:
•
hemangiomu ohrožujícího život nebo funkčnost,
•
exulcerovaného hemangiomu s bolestivostí a/nebo nereagujícího na
jednoduchá opatření k ošetření ran,
•
hemangiomu s rizikem trvalých jizev nebo znetvoření.
Léčbu je nutno zahájit u kojenců od 5 týdnů do 5 měsíců věku
(viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem HEMANGIOL mají zavádět lékaři, kteří mají
zkušenost s diagnostikováním, léčbou a
sledováním infantilního hemangiomu, v kontrolovaném klinickém
prostředí, kde jsou k dispozici adekvátní
prostředky k řešení nežádoucích účinků, včetně situací
vyžadujících naléhavá opatření.
_ _
Dávkování
Dávkování je vyjádřeno v propranololové bázi.
Doporučená zahajovací dávka je 1 mg/kg/den, rozdělená do dvou
samostatných dávek po 0,5 mg/kg.
Doporučuje se zvyšovat dávku až na terapeutickou dávku pod
lékařským dohledem takto: 1 mg/kg/den po
dobu 1 týdne, poté 2 mg/kg/den po dobu 1 týdne a posléze 3
mg/kg/den jako udržovací dávku.
Terapeutická dávka je 3 mg/kg/den, podávaná ve dvou samostatných
dávkách po 1,5 mg/kg, jedné ráno a
jedné pozdě odpoledne, s časovým intervalem nejméně 9 hodin
mězi dvěma podáními. Léčivý přípravek
HEMANGIOL je nutno podat během nebo bezprostředně po krmení, aby
se předešl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-05-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-05-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים