Hemangiol

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

propranolol-hydrochloridu

थमां उपलब्ध:

Pierre Fabre Medicament

ए.टी.सी कोड:

C07AA05

INN (इंटरनेशनल नाम):

propranolol

चिकित्सीय समूह:

Beta blokátory

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemangiom

चिकित्सीय संकेत:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2014-04-23

सूचना पत्रक

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
propranololum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VAŠE DÍTĚ ZAČNE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vašemu dítěti.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vaše dítě.
•
Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích
účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek HEMANGIOL a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vaše dítě začne přípravek
HEMANGIOL užívat
3.
Jak přípravek HEMANGIOL podávat Vašemu dítěti
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek HEMANGIOL uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HEMANGIOL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK HEMANGIOL
Název léčivého přípravku je HEMANGIOL. Léčivou látkou je
propranolol.
Propranolol patří do skupiny léčivých látek známých jako
beta-blokátory.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK POUŽÍVÁ
Tento přípravek se používá k léčení onemocnění nazývané
hemangiom. Hemangiom je shluk krevních cév,
které vytvořily bulku na povrchu nebo pod povrchem kůže. Hemangiom
může být povrchový nebo hluboký.
Někdy se označuje jako „jahodové znaménko“, protože jeho
povrch trochu připomíná jahodu.
Léčba přípravkem HEMANGIOL se zahajuje u kojenců ve věku 5
týdnů až 5 měsíců v násl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
HEMANGIOL 3,75 mg/ml perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje propranololum 3,75 mg, což odpovídá
propranololi hydrochloridum 4,28 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml roztoku obsahuje 2,60 mg propylenglykolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok
Čirý, bezbarvý až světle žlutý perorální roztok s ovocnou
vůní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek HEMANGIOL je indikován k léčbě proliferujícího
infantilního hemangiomu vyžadujícího
systémovou terapii:
•
hemangiomu ohrožujícího život nebo funkčnost,
•
exulcerovaného hemangiomu s bolestivostí a/nebo nereagujícího na
jednoduchá opatření k ošetření ran,
•
hemangiomu s rizikem trvalých jizev nebo znetvoření.
Léčbu je nutno zahájit u kojenců od 5 týdnů do 5 měsíců věku
(viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem HEMANGIOL mají zavádět lékaři, kteří mají
zkušenost s diagnostikováním, léčbou a
sledováním infantilního hemangiomu, v kontrolovaném klinickém
prostředí, kde jsou k dispozici adekvátní
prostředky k řešení nežádoucích účinků, včetně situací
vyžadujících naléhavá opatření.
_ _
Dávkování
Dávkování je vyjádřeno v propranololové bázi.
Doporučená zahajovací dávka je 1 mg/kg/den, rozdělená do dvou
samostatných dávek po 0,5 mg/kg.
Doporučuje se zvyšovat dávku až na terapeutickou dávku pod
lékařským dohledem takto: 1 mg/kg/den po
dobu 1 týdne, poté 2 mg/kg/den po dobu 1 týdne a posléze 3
mg/kg/den jako udržovací dávku.
Terapeutická dávka je 3 mg/kg/den, podávaná ve dvou samostatných
dávkách po 1,5 mg/kg, jedné ráno a
jedné pozdě odpoledne, s časovým intervalem nejméně 9 hodin
mězi dvěma podáními. Léčivý přípravek
HEMANGIOL je nutno podat během nebo bezprostředně po krmení, aby
se předešl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-05-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें