Hemangiol

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-02-2023

Principio attivo:

propranolol-hydrochloridu

Commercializzato da:

Pierre Fabre Medicament

Codice ATC:

C07AA05

INN (Nome Internazionale):

propranolol

Gruppo terapeutico:

Beta blokátory

Area terapeutica:

Hemangiom

Indicazioni terapeutiche:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2014-04-23

Foglio illustrativo

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
propranololum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VAŠE DÍTĚ ZAČNE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vašemu dítěti.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vaše dítě.
•
Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích
účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek HEMANGIOL a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vaše dítě začne přípravek
HEMANGIOL užívat
3.
Jak přípravek HEMANGIOL podávat Vašemu dítěti
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek HEMANGIOL uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HEMANGIOL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK HEMANGIOL
Název léčivého přípravku je HEMANGIOL. Léčivou látkou je
propranolol.
Propranolol patří do skupiny léčivých látek známých jako
beta-blokátory.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK POUŽÍVÁ
Tento přípravek se používá k léčení onemocnění nazývané
hemangiom. Hemangiom je shluk krevních cév,
které vytvořily bulku na povrchu nebo pod povrchem kůže. Hemangiom
může být povrchový nebo hluboký.
Někdy se označuje jako „jahodové znaménko“, protože jeho
povrch trochu připomíná jahodu.
Léčba přípravkem HEMANGIOL se zahajuje u kojenců ve věku 5
týdnů až 5 měsíců v násl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
HEMANGIOL 3,75 mg/ml perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje propranololum 3,75 mg, což odpovídá
propranololi hydrochloridum 4,28 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml roztoku obsahuje 2,60 mg propylenglykolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok
Čirý, bezbarvý až světle žlutý perorální roztok s ovocnou
vůní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek HEMANGIOL je indikován k léčbě proliferujícího
infantilního hemangiomu vyžadujícího
systémovou terapii:
•
hemangiomu ohrožujícího život nebo funkčnost,
•
exulcerovaného hemangiomu s bolestivostí a/nebo nereagujícího na
jednoduchá opatření k ošetření ran,
•
hemangiomu s rizikem trvalých jizev nebo znetvoření.
Léčbu je nutno zahájit u kojenců od 5 týdnů do 5 měsíců věku
(viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem HEMANGIOL mají zavádět lékaři, kteří mají
zkušenost s diagnostikováním, léčbou a
sledováním infantilního hemangiomu, v kontrolovaném klinickém
prostředí, kde jsou k dispozici adekvátní
prostředky k řešení nežádoucích účinků, včetně situací
vyžadujících naléhavá opatření.
_ _
Dávkování
Dávkování je vyjádřeno v propranololové bázi.
Doporučená zahajovací dávka je 1 mg/kg/den, rozdělená do dvou
samostatných dávek po 0,5 mg/kg.
Doporučuje se zvyšovat dávku až na terapeutickou dávku pod
lékařským dohledem takto: 1 mg/kg/den po
dobu 1 týdne, poté 2 mg/kg/den po dobu 1 týdne a posléze 3
mg/kg/den jako udržovací dávku.
Terapeutická dávka je 3 mg/kg/den, podávaná ve dvou samostatných
dávkách po 1,5 mg/kg, jedné ráno a
jedné pozdě odpoledne, s časovým intervalem nejméně 9 hodin
mězi dvěma podáními. Léčivý přípravek
HEMANGIOL je nutno podat během nebo bezprostředně po krmení, aby
se předešl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti