Hemangiol

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-05-2014

유효 성분:

propranolol-hydrochloridu

제공처:

Pierre Fabre Medicament

ATC 코드:

C07AA05

INN (International Name):

propranolol

치료 그룹:

Beta blokátory

치료 영역:

Hemangiom

치료 징후:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2014-04-23

환자 정보 전단

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK
propranololum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VAŠE DÍTĚ ZAČNE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vašemu dítěti.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vaše dítě.
•
Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích
účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek HEMANGIOL a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vaše dítě začne přípravek
HEMANGIOL užívat
3.
Jak přípravek HEMANGIOL podávat Vašemu dítěti
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek HEMANGIOL uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HEMANGIOL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK HEMANGIOL
Název léčivého přípravku je HEMANGIOL. Léčivou látkou je
propranolol.
Propranolol patří do skupiny léčivých látek známých jako
beta-blokátory.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK POUŽÍVÁ
Tento přípravek se používá k léčení onemocnění nazývané
hemangiom. Hemangiom je shluk krevních cév,
které vytvořily bulku na povrchu nebo pod povrchem kůže. Hemangiom
může být povrchový nebo hluboký.
Někdy se označuje jako „jahodové znaménko“, protože jeho
povrch trochu připomíná jahodu.
Léčba přípravkem HEMANGIOL se zahajuje u kojenců ve věku 5
týdnů až 5 měsíců v násl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
HEMANGIOL 3,75 mg/ml perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje propranololum 3,75 mg, což odpovídá
propranololi hydrochloridum 4,28 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml roztoku obsahuje 2,60 mg propylenglykolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok
Čirý, bezbarvý až světle žlutý perorální roztok s ovocnou
vůní.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek HEMANGIOL je indikován k léčbě proliferujícího
infantilního hemangiomu vyžadujícího
systémovou terapii:
•
hemangiomu ohrožujícího život nebo funkčnost,
•
exulcerovaného hemangiomu s bolestivostí a/nebo nereagujícího na
jednoduchá opatření k ošetření ran,
•
hemangiomu s rizikem trvalých jizev nebo znetvoření.
Léčbu je nutno zahájit u kojenců od 5 týdnů do 5 měsíců věku
(viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem HEMANGIOL mají zavádět lékaři, kteří mají
zkušenost s diagnostikováním, léčbou a
sledováním infantilního hemangiomu, v kontrolovaném klinickém
prostředí, kde jsou k dispozici adekvátní
prostředky k řešení nežádoucích účinků, včetně situací
vyžadujících naléhavá opatření.
_ _
Dávkování
Dávkování je vyjádřeno v propranololové bázi.
Doporučená zahajovací dávka je 1 mg/kg/den, rozdělená do dvou
samostatných dávek po 0,5 mg/kg.
Doporučuje se zvyšovat dávku až na terapeutickou dávku pod
lékařským dohledem takto: 1 mg/kg/den po
dobu 1 týdne, poté 2 mg/kg/den po dobu 1 týdne a posléze 3
mg/kg/den jako udržovací dávku.
Terapeutická dávka je 3 mg/kg/den, podávaná ve dvou samostatných
dávkách po 1,5 mg/kg, jedné ráno a
jedné pozdě odpoledne, s časovým intervalem nejméně 9 hodin
mězi dvěma podáními. Léčivý přípravek
HEMANGIOL je nutno podat během nebo bezprostředně po krmení, aby
se předešl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-05-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기