Eryseng

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Erysipelothrix rhusiopathiae, cepa R32E11 (inactivada)

זמין מ:

Laboratorios Hipra, S.A.

קוד ATC:

QI09AB03

INN (שם בינלאומי):

Erysipelothrix rhusiopathiae

קבוצה תרפויטית:

Cerdos

איזור תרפויטי:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

סממני תרפויטית:

Para la inmunización activa de los hombres y mujeres de cerdos para reducir los signos clínicos (lesiones en la piel y fiebre) de la erisipela porcina causada por Erysipelothrix rhusiopathiae, el serotipo 1 y el serotipo 2.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2014-07-04

עלון מידע

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
ERYSENG SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERYSENG suspensión inyectable para cerdos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis (2 ml) contiene:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivado, cepa R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
EI
50 %
*
* EI
50 %
inhibición ELISA - 50%
Hidróxido de aluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Suspensión blanquecina para inyección.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir
los signos clínicos (lesiones
cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
serotipo 1 y serotipo
2.
Establecimiento de la inmunidad: tres semanas después de la
finalización del programa básico de
vacunación.
Duración de la inmunidad: seis meses.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los
adyuvantes o a algún excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones adversas muy comunes:
- Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección que
normalmente se resuelve en cuatro días
pero en algunos casos puede persistir hasta 12 días post vacunación
y se observó en los estudios de
seguridad.
15
Reacciones adversas comunes:
- Aumento transitorio de la temperatura corporal dentro de las
primeras 6 horas después de la
vacunación, que remite espontáneamente en 24 horas y que fue
observado en los estudios de
seguridad.
Reacciones adversas en muy raras ocasiones:
-
Las reacc
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERYSENG suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivado, cepa R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
EI
50 %
*
* EI
50 %
inhibición ELISA - 50%
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable
Suspensión blanquecina.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir
los signos clínicos (lesiones
cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
serotipo 1 y
serotipo 2.
Establecimiento de la inmunidad: tres semanas después de la
finalización del programa básico de
vacunación.
Duración de la inmunidad: seis meses.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los
adyuvantes o a algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
3
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto
o la etiqueta.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Reacciones adversas muy comunes:
- Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección que
normalmente se resuelve en cuatro días
pero en algunos casos puede persistir hasta 12 días post vacunación,
y se observó en los estudios de
seguridad.
Reacciones adversas comunes:
- Aumento transitorio de l
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-05-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-05-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-10-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים