Eryseng

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Erysipelothrix rhusiopathiae, cepa R32E11 (inactivada)

Dostupné z:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AB03

INN (Medzinárodný Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutické skupiny:

Cerdos

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutické indikácie:

Para la inmunización activa de los hombres y mujeres de cerdos para reducir los signos clínicos (lesiones en la piel y fiebre) de la erisipela porcina causada por Erysipelothrix rhusiopathiae, el serotipo 1 y el serotipo 2.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2014-07-04

Príbalový leták

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
ERYSENG SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERYSENG suspensión inyectable para cerdos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis (2 ml) contiene:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivado, cepa R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
EI
50 %
*
* EI
50 %
inhibición ELISA - 50%
Hidróxido de aluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Suspensión blanquecina para inyección.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir
los signos clínicos (lesiones
cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
serotipo 1 y serotipo
2.
Establecimiento de la inmunidad: tres semanas después de la
finalización del programa básico de
vacunación.
Duración de la inmunidad: seis meses.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los
adyuvantes o a algún excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones adversas muy comunes:
- Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección que
normalmente se resuelve en cuatro días
pero en algunos casos puede persistir hasta 12 días post vacunación
y se observó en los estudios de
seguridad.
15
Reacciones adversas comunes:
- Aumento transitorio de la temperatura corporal dentro de las
primeras 6 horas después de la
vacunación, que remite espontáneamente en 24 horas y que fue
observado en los estudios de
seguridad.
Reacciones adversas en muy raras ocasiones:
-
Las reacc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERYSENG suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivado, cepa R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
EI
50 %
*
* EI
50 %
inhibición ELISA - 50%
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable
Suspensión blanquecina.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir
los signos clínicos (lesiones
cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
serotipo 1 y
serotipo 2.
Establecimiento de la inmunidad: tres semanas después de la
finalización del programa básico de
vacunación.
Duración de la inmunidad: seis meses.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los
adyuvantes o a algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
3
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto
o la etiqueta.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Reacciones adversas muy comunes:
- Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección que
normalmente se resuelve en cuatro días
pero en algunos casos puede persistir hasta 12 días post vacunación,
y se observó en los estudios de
seguridad.
Reacciones adversas comunes:
- Aumento transitorio de l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov