Eryseng

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Erysipelothrix rhusiopathiae, cepa R32E11 (inactivada)

Mevcut itibaren:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodu:

QI09AB03

INN (International Adı):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapötik grubu:

Cerdos

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapötik endikasyonlar:

Para la inmunización activa de los hombres y mujeres de cerdos para reducir los signos clínicos (lesiones en la piel y fiebre) de la erisipela porcina causada por Erysipelothrix rhusiopathiae, el serotipo 1 y el serotipo 2.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-04

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
ERYSENG SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERYSENG suspensión inyectable para cerdos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis (2 ml) contiene:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivado, cepa R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
EI
50 %
*
* EI
50 %
inhibición ELISA - 50%
Hidróxido de aluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Suspensión blanquecina para inyección.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir
los signos clínicos (lesiones
cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
serotipo 1 y serotipo
2.
Establecimiento de la inmunidad: tres semanas después de la
finalización del programa básico de
vacunación.
Duración de la inmunidad: seis meses.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los
adyuvantes o a algún excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones adversas muy comunes:
- Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección que
normalmente se resuelve en cuatro días
pero en algunos casos puede persistir hasta 12 días post vacunación
y se observó en los estudios de
seguridad.
15
Reacciones adversas comunes:
- Aumento transitorio de la temperatura corporal dentro de las
primeras 6 horas después de la
vacunación, que remite espontáneamente en 24 horas y que fue
observado en los estudios de
seguridad.
Reacciones adversas en muy raras ocasiones:
-
Las reacc
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERYSENG suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivado, cepa R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
EI
50 %
*
* EI
50 %
inhibición ELISA - 50%
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable
Suspensión blanquecina.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir
los signos clínicos (lesiones
cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
serotipo 1 y
serotipo 2.
Establecimiento de la inmunidad: tres semanas después de la
finalización del programa básico de
vacunación.
Duración de la inmunidad: seis meses.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los
adyuvantes o a algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
3
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto
o la etiqueta.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Reacciones adversas muy comunes:
- Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección que
normalmente se resuelve en cuatro días
pero en algunos casos puede persistir hasta 12 días post vacunación,
y se observó en los estudios de
seguridad.
Reacciones adversas comunes:
- Aumento transitorio de l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-10-2014

Belge geçmişini görüntüleyin