Eryseng

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Erysipelothrix rhusiopathiae, cepa R32E11 (inactivada)

متاح من:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC رمز:

QI09AB03

INN (الاسم الدولي):

Erysipelothrix rhusiopathiae

المجموعة العلاجية:

Cerdos

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

الخصائص العلاجية:

Para la inmunización activa de los hombres y mujeres de cerdos para reducir los signos clínicos (lesiones en la piel y fiebre) de la erisipela porcina causada por Erysipelothrix rhusiopathiae, el serotipo 1 y el serotipo 2.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2014-07-04

نشرة المعلومات

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
ERYSENG SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERYSENG suspensión inyectable para cerdos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis (2 ml) contiene:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivado, cepa R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
EI
50 %
*
* EI
50 %
inhibición ELISA - 50%
Hidróxido de aluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Suspensión blanquecina para inyección.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir
los signos clínicos (lesiones
cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
serotipo 1 y serotipo
2.
Establecimiento de la inmunidad: tres semanas después de la
finalización del programa básico de
vacunación.
Duración de la inmunidad: seis meses.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los
adyuvantes o a algún excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones adversas muy comunes:
- Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección que
normalmente se resuelve en cuatro días
pero en algunos casos puede persistir hasta 12 días post vacunación
y se observó en los estudios de
seguridad.
15
Reacciones adversas comunes:
- Aumento transitorio de la temperatura corporal dentro de las
primeras 6 horas después de la
vacunación, que remite espontáneamente en 24 horas y que fue
observado en los estudios de
seguridad.
Reacciones adversas en muy raras ocasiones:
-
Las reacc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERYSENG suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivado, cepa R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
EI
50 %
*
* EI
50 %
inhibición ELISA - 50%
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable
Suspensión blanquecina.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir
los signos clínicos (lesiones
cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
serotipo 1 y
serotipo 2.
Establecimiento de la inmunidad: tres semanas después de la
finalización del programa básico de
vacunación.
Duración de la inmunidad: seis meses.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los
adyuvantes o a algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
3
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto
o la etiqueta.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Reacciones adversas muy comunes:
- Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección que
normalmente se resuelve en cuatro días
pero en algunos casos puede persistir hasta 12 días post vacunación,
y se observó en los estudios de
seguridad.
Reacciones adversas comunes:
- Aumento transitorio de l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات