Eryseng

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Erysipelothrix rhusiopathiae, cepa R32E11 (inactivada)

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI09AB03

INN (nemzetközi neve):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terápiás csoport:

Cerdos

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terápiás javallatok:

Para la inmunización activa de los hombres y mujeres de cerdos para reducir los signos clínicos (lesiones en la piel y fiebre) de la erisipela porcina causada por Erysipelothrix rhusiopathiae, el serotipo 1 y el serotipo 2.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2014-07-04

Betegtájékoztató

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
ERYSENG SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERYSENG suspensión inyectable para cerdos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis (2 ml) contiene:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivado, cepa R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
EI
50 %
*
* EI
50 %
inhibición ELISA - 50%
Hidróxido de aluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Suspensión blanquecina para inyección.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir
los signos clínicos (lesiones
cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
serotipo 1 y serotipo
2.
Establecimiento de la inmunidad: tres semanas después de la
finalización del programa básico de
vacunación.
Duración de la inmunidad: seis meses.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los
adyuvantes o a algún excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones adversas muy comunes:
- Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección que
normalmente se resuelve en cuatro días
pero en algunos casos puede persistir hasta 12 días post vacunación
y se observó en los estudios de
seguridad.
15
Reacciones adversas comunes:
- Aumento transitorio de la temperatura corporal dentro de las
primeras 6 horas después de la
vacunación, que remite espontáneamente en 24 horas y que fue
observado en los estudios de
seguridad.
Reacciones adversas en muy raras ocasiones:
-
Las reacc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERYSENG suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivado, cepa R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
EI
50 %
*
* EI
50 %
inhibición ELISA - 50%
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable
Suspensión blanquecina.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir
los signos clínicos (lesiones
cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
serotipo 1 y
serotipo 2.
Establecimiento de la inmunidad: tres semanas después de la
finalización del programa básico de
vacunación.
Duración de la inmunidad: seis meses.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los
adyuvantes o a algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
3
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto
o la etiqueta.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Reacciones adversas muy comunes:
- Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección que
normalmente se resuelve en cuatro días
pero en algunos casos puede persistir hasta 12 días post vacunación,
y se observó en los estudios de
seguridad.
Reacciones adversas comunes:
- Aumento transitorio de l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-05-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése