Eryseng

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-05-2019
SPC SPC (SPC)
10-05-2019
PAR PAR (PAR)
02-10-2014

active_ingredient:

Erysipelothrix rhusiopathiae, cepa R32E11 (inactivada)

MAH:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC_code:

QI09AB03

INN:

Erysipelothrix rhusiopathiae

therapeutic_group:

Cerdos

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

therapeutic_indication:

Para la inmunización activa de los hombres y mujeres de cerdos para reducir los signos clínicos (lesiones en la piel y fiebre) de la erisipela porcina causada por Erysipelothrix rhusiopathiae, el serotipo 1 y el serotipo 2.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2014-07-04

PIL

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
ERYSENG SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERYSENG suspensión inyectable para cerdos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis (2 ml) contiene:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivado, cepa R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
EI
50 %
*
* EI
50 %
inhibición ELISA - 50%
Hidróxido de aluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Suspensión blanquecina para inyección.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir
los signos clínicos (lesiones
cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
serotipo 1 y serotipo
2.
Establecimiento de la inmunidad: tres semanas después de la
finalización del programa básico de
vacunación.
Duración de la inmunidad: seis meses.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los
adyuvantes o a algún excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones adversas muy comunes:
- Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección que
normalmente se resuelve en cuatro días
pero en algunos casos puede persistir hasta 12 días post vacunación
y se observó en los estudios de
seguridad.
15
Reacciones adversas comunes:
- Aumento transitorio de la temperatura corporal dentro de las
primeras 6 horas después de la
vacunación, que remite espontáneamente en 24 horas y que fue
observado en los estudios de
seguridad.
Reacciones adversas en muy raras ocasiones:
-
Las reacc
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERYSENG suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivado, cepa R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
EI
50 %
*
* EI
50 %
inhibición ELISA - 50%
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable
Suspensión blanquecina.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir
los signos clínicos (lesiones
cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
serotipo 1 y
serotipo 2.
Establecimiento de la inmunidad: tres semanas después de la
finalización del programa básico de
vacunación.
Duración de la inmunidad: seis meses.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los
adyuvantes o a algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
3
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto
o la etiqueta.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Reacciones adversas muy comunes:
- Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección que
normalmente se resuelve en cuatro días
pero en algunos casos puede persistir hasta 12 días post vacunación,
y se observó en los estudios de
seguridad.
Reacciones adversas comunes:
- Aumento transitorio de l
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-05-2019
SPC SPC բուլղարերեն 10-05-2019
PAR PAR բուլղարերեն 02-10-2014
PIL PIL չեխերեն 10-05-2019
SPC SPC չեխերեն 10-05-2019
PAR PAR չեխերեն 02-10-2014
PIL PIL դանիերեն 10-05-2019
SPC SPC դանիերեն 10-05-2019
PAR PAR դանիերեն 02-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 10-05-2019
SPC SPC գերմաներեն 10-05-2019
PAR PAR գերմաներեն 02-10-2014
PIL PIL էստոներեն 10-05-2019
SPC SPC էստոներեն 10-05-2019
PAR PAR էստոներեն 02-10-2014
PIL PIL հունարեն 10-05-2019
SPC SPC հունարեն 10-05-2019
PAR PAR հունարեն 02-10-2014
PIL PIL անգլերեն 10-05-2019
SPC SPC անգլերեն 10-05-2019
PAR PAR անգլերեն 02-10-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 10-05-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 10-05-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 02-10-2014
PIL PIL իտալերեն 10-05-2019
SPC SPC իտալերեն 10-05-2019
PAR PAR իտալերեն 02-10-2014
PIL PIL լատվիերեն 10-05-2019
SPC SPC լատվիերեն 10-05-2019
PAR PAR լատվիերեն 02-10-2014
PIL PIL լիտվերեն 10-05-2019
SPC SPC լիտվերեն 10-05-2019
PAR PAR լիտվերեն 02-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 10-05-2019
SPC SPC հունգարերեն 10-05-2019
PAR PAR հունգարերեն 02-10-2014
PIL PIL մալթերեն 10-05-2019
SPC SPC մալթերեն 10-05-2019
PAR PAR մալթերեն 02-10-2014
PIL PIL հոլանդերեն 10-05-2019
SPC SPC հոլանդերեն 10-05-2019
PAR PAR հոլանդերեն 02-10-2014
PIL PIL լեհերեն 10-05-2019
SPC SPC լեհերեն 10-05-2019
PAR PAR լեհերեն 02-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 10-05-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 10-05-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 02-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 10-05-2019
SPC SPC ռումիներեն 10-05-2019
PAR PAR ռումիներեն 02-10-2014
PIL PIL սլովակերեն 10-05-2019
SPC SPC սլովակերեն 10-05-2019
PAR PAR սլովակերեն 02-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 10-05-2019
SPC SPC սլովեներեն 10-05-2019
PAR PAR սլովեներեն 02-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 10-05-2019
SPC SPC ֆիններեն 10-05-2019
PAR PAR ֆիններեն 02-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 10-05-2019
SPC SPC շվեդերեն 10-05-2019
PAR PAR շվեդերեն 02-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 10-05-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 10-05-2019
PIL PIL իսլանդերեն 10-05-2019
SPC SPC իսլանդերեն 10-05-2019
PIL PIL խորվաթերեն 10-05-2019
SPC SPC խորվաթերեն 10-05-2019
PAR PAR խորվաթերեն 02-10-2014

view_documents_history