Eryseng

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Erysipelothrix rhusiopathiae, cepa R32E11 (inactivada)

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra, S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI09AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Erysipelothrix rhusiopathiae

चिकित्सीय समूह:

Cerdos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

चिकित्सीय संकेत:

Para la inmunización activa de los hombres y mujeres de cerdos para reducir los signos clínicos (lesiones en la piel y fiebre) de la erisipela porcina causada por Erysipelothrix rhusiopathiae, el serotipo 1 y el serotipo 2.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-04

सूचना पत्रक

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
ERYSENG SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERYSENG suspensión inyectable para cerdos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis (2 ml) contiene:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivado, cepa R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
EI
50 %
*
* EI
50 %
inhibición ELISA - 50%
Hidróxido de aluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Suspensión blanquecina para inyección.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir
los signos clínicos (lesiones
cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
serotipo 1 y serotipo
2.
Establecimiento de la inmunidad: tres semanas después de la
finalización del programa básico de
vacunación.
Duración de la inmunidad: seis meses.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los
adyuvantes o a algún excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones adversas muy comunes:
- Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección que
normalmente se resuelve en cuatro días
pero en algunos casos puede persistir hasta 12 días post vacunación
y se observó en los estudios de
seguridad.
15
Reacciones adversas comunes:
- Aumento transitorio de la temperatura corporal dentro de las
primeras 6 horas después de la
vacunación, que remite espontáneamente en 24 horas y que fue
observado en los estudios de
seguridad.
Reacciones adversas en muy raras ocasiones:
-
Las reacc
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERYSENG suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivado, cepa R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
EI
50 %
*
* EI
50 %
inhibición ELISA - 50%
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable
Suspensión blanquecina.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir
los signos clínicos (lesiones
cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
serotipo 1 y
serotipo 2.
Establecimiento de la inmunidad: tres semanas después de la
finalización del programa básico de
vacunación.
Duración de la inmunidad: seis meses.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los
adyuvantes o a algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
3
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto
o la etiqueta.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Reacciones adversas muy comunes:
- Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección que
normalmente se resuelve en cuatro días
pero en algunos casos puede persistir hasta 12 días post vacunación,
y se observó en los estudios de
seguridad.
Reacciones adversas comunes:
- Aumento transitorio de l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें