Eryseng

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Erysipelothrix rhusiopathiae, cepa R32E11 (inactivada)

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AB03

INN (Mezinárodní Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutické skupiny:

Cerdos

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutické indikace:

Para la inmunización activa de los hombres y mujeres de cerdos para reducir los signos clínicos (lesiones en la piel y fiebre) de la erisipela porcina causada por Erysipelothrix rhusiopathiae, el serotipo 1 y el serotipo 2.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2014-07-04

Informace pro uživatele

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
ERYSENG SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERYSENG suspensión inyectable para cerdos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis (2 ml) contiene:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivado, cepa R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
EI
50 %
*
* EI
50 %
inhibición ELISA - 50%
Hidróxido de aluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Suspensión blanquecina para inyección.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir
los signos clínicos (lesiones
cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
serotipo 1 y serotipo
2.
Establecimiento de la inmunidad: tres semanas después de la
finalización del programa básico de
vacunación.
Duración de la inmunidad: seis meses.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los
adyuvantes o a algún excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones adversas muy comunes:
- Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección que
normalmente se resuelve en cuatro días
pero en algunos casos puede persistir hasta 12 días post vacunación
y se observó en los estudios de
seguridad.
15
Reacciones adversas comunes:
- Aumento transitorio de la temperatura corporal dentro de las
primeras 6 horas después de la
vacunación, que remite espontáneamente en 24 horas y que fue
observado en los estudios de
seguridad.
Reacciones adversas en muy raras ocasiones:
-
Las reacc
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ERYSENG suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivado, cepa R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
EI
50 %
*
* EI
50 %
inhibición ELISA - 50%
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (aluminio)
DEAE-Dextrano
Ginseng
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable
Suspensión blanquecina.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir
los signos clínicos (lesiones
cutáneas y fiebre) de erisipela porcina causados por
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
serotipo 1 y
serotipo 2.
Establecimiento de la inmunidad: tres semanas después de la
finalización del programa básico de
vacunación.
Duración de la inmunidad: seis meses.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los
adyuvantes o a algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
3
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto
o la etiqueta.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Reacciones adversas muy comunes:
- Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección que
normalmente se resuelve en cuatro días
pero en algunos casos puede persistir hasta 12 días post vacunación,
y se observó en los estudios de
seguridad.
Reacciones adversas comunes:
- Aumento transitorio de l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů