Dificlir

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
22-12-2022

מרכיב פעיל:

fidaxomicin

זמין מ:

Tillotts Pharma GmbH

קוד ATC:

A07AA12

INN (שם בינלאומי):

fidaxomicin

קבוצה תרפויטית:

Antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum

איזור תרפויטי:

Clostridium Sýkingum

סממני תרפויטית:

Hjá myndinni-töflur er ætlað fyrir meðferð Clostridioides erfitt sýkingum (CDI) einnig þekktur sem C. erfitt-í tengslum niðurgangur (CDAD) í fullorðna og börn sjúklinga með líkamsþyngd að minnsta kosti 12. 5 kg. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum. Hjá korn fyrir mixtúru er ætlað fyrir meðferð Clostridioides erfitt sýkingum (CDI) einnig þekktur sem C. erfitt-í tengslum niðurgangur (CDAD) í fullorðna og börn sjúklingar frá fæðingu að < 18 ára aldri. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2011-12-05

עלון מידע

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DIFICLIR 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fídaxómísín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um DIFICLIR og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota DIFICLIR
3.
Hvernig nota á DIFICLIR
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á DIFICLIR
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DIFICLIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
DIFICLIR er sýklalyf sem inniheldur virka efnið fídaxómísín.
DIFICLIR filmuhúðaðar töflur eru notaðar handa fullorðnum,
unglingum og börnum sem vega að
minnsta kosti 12,5 kg til að meðhöndla sýkingar í slímhúð
ristilsins af völdum ákveðinnar bakteríu
sem kallast
_Clostridioides difficile_
. Þessi alvarlegi sjúkdómur getur valdið sársaukafullum, slæmum
niðurgangi. DIFICLIR drepur bakteríurnar sem valda sýkingunni og
stuðlar að því að draga úr
niðurgangi í tengslum við hana.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DIFICLIR
EKKI MÁ NOTA DIFICLIR:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir fídaxómísíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en DIFICLIR
er notað.
Ef þú telur að þú sért mögulega með alvarleg
ofnæmisviðbrögð eins og öndunarerfiðleika (mæði),
þrota í andliti eða hálsi (ofnæmisbj
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
DIFICLIR 200 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af fídaxómísíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar, 14 mm hylkislaga töflur með áþrykktu
„FDX” á annarri hliðinni og „200“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
DIFICLIR filmuhúðaðar töflur eru ætlaðar til meðferðar við
_Clostridioides difficile_
sýkingum sem
einnig eru þekktar sem
_C. difficile_
-tengdur niðurgangur
_ (C. difficile_
-associated diarrhoea (CDAD)) hjá
fullorðnum og börnum sem vega að minnsta kosti 12,5 kg (sjá kafla
4.2 og 5.1).
Fylgja skal opinberum leiðbeiningum um viðeigandi notkun
sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
Venjulegir skammtar
_ _
Ráðlagður skammtur er 200 mg (ein tafla) tvisvar sinnum á
sólarhring (einu sinni á 12 klst. fresti) í
10 sólarhringa (sjá kafla 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml mixtúrukyrni, dreifu er hægt að nota hjá
fullorðnum sjúklingum sem eiga í
erfiðleikum með að gleypa töflur.
Framlengd breytileg skömmtun (extended-pulsed dosing)
Fídaxómísín 200 mg töflur tvisvar sinnum á sólarhring á dögum
1-5 (ekki á að taka töflu á degi 6) og
síðan einu sinni á sólarhring annan hvern dag á dögum 7-25 (sjá
kafla 5.1).
Ef gleymist að taka skammt á að taka skammtinn sem gleymdist eins
fljótt og kostur er, eða sleppa
honum ef komið er nálægt því að taka eigi næsta skammt.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
3
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun. Vegna takmarkaðra
upplýsinga hjá þessum sjúklingahópi skal
gæta varúðar við notkun fídaxómísíns hjá sjúklingum með
verulega skerta nýrnastarfsemi (sjá
kafla 4.4 og 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun. Vegna takmarkaðra
klínískra up
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 11-03-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים