Dificlir

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

fidaxomicin

Disponible depuis:

Tillotts Pharma GmbH

Code ATC:

A07AA12

DCI (Dénomination commune internationale):

fidaxomicin

Groupe thérapeutique:

Antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum

Domaine thérapeutique:

Clostridium Sýkingum

indications thérapeutiques:

Hjá myndinni-töflur er ætlað fyrir meðferð Clostridioides erfitt sýkingum (CDI) einnig þekktur sem C. erfitt-í tengslum niðurgangur (CDAD) í fullorðna og börn sjúklinga með líkamsþyngd að minnsta kosti 12. 5 kg. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum. Hjá korn fyrir mixtúru er ætlað fyrir meðferð Clostridioides erfitt sýkingum (CDI) einnig þekktur sem C. erfitt-í tengslum niðurgangur (CDAD) í fullorðna og börn sjúklingar frá fæðingu að < 18 ára aldri. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2011-12-05

Notice patient

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DIFICLIR 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fídaxómísín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um DIFICLIR og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota DIFICLIR
3.
Hvernig nota á DIFICLIR
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á DIFICLIR
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DIFICLIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
DIFICLIR er sýklalyf sem inniheldur virka efnið fídaxómísín.
DIFICLIR filmuhúðaðar töflur eru notaðar handa fullorðnum,
unglingum og börnum sem vega að
minnsta kosti 12,5 kg til að meðhöndla sýkingar í slímhúð
ristilsins af völdum ákveðinnar bakteríu
sem kallast
_Clostridioides difficile_
. Þessi alvarlegi sjúkdómur getur valdið sársaukafullum, slæmum
niðurgangi. DIFICLIR drepur bakteríurnar sem valda sýkingunni og
stuðlar að því að draga úr
niðurgangi í tengslum við hana.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DIFICLIR
EKKI MÁ NOTA DIFICLIR:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir fídaxómísíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en DIFICLIR
er notað.
Ef þú telur að þú sért mögulega með alvarleg
ofnæmisviðbrögð eins og öndunarerfiðleika (mæði),
þrota í andliti eða hálsi (ofnæmisbj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
DIFICLIR 200 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af fídaxómísíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar, 14 mm hylkislaga töflur með áþrykktu
„FDX” á annarri hliðinni og „200“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
DIFICLIR filmuhúðaðar töflur eru ætlaðar til meðferðar við
_Clostridioides difficile_
sýkingum sem
einnig eru þekktar sem
_C. difficile_
-tengdur niðurgangur
_ (C. difficile_
-associated diarrhoea (CDAD)) hjá
fullorðnum og börnum sem vega að minnsta kosti 12,5 kg (sjá kafla
4.2 og 5.1).
Fylgja skal opinberum leiðbeiningum um viðeigandi notkun
sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
Venjulegir skammtar
_ _
Ráðlagður skammtur er 200 mg (ein tafla) tvisvar sinnum á
sólarhring (einu sinni á 12 klst. fresti) í
10 sólarhringa (sjá kafla 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml mixtúrukyrni, dreifu er hægt að nota hjá
fullorðnum sjúklingum sem eiga í
erfiðleikum með að gleypa töflur.
Framlengd breytileg skömmtun (extended-pulsed dosing)
Fídaxómísín 200 mg töflur tvisvar sinnum á sólarhring á dögum
1-5 (ekki á að taka töflu á degi 6) og
síðan einu sinni á sólarhring annan hvern dag á dögum 7-25 (sjá
kafla 5.1).
Ef gleymist að taka skammt á að taka skammtinn sem gleymdist eins
fljótt og kostur er, eða sleppa
honum ef komið er nálægt því að taka eigi næsta skammt.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
3
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun. Vegna takmarkaðra
upplýsinga hjá þessum sjúklingahópi skal
gæta varúðar við notkun fídaxómísíns hjá sjúklingum með
verulega skerta nýrnastarfsemi (sjá
kafla 4.4 og 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun. Vegna takmarkaðra
klínískra up
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-03-2020
Notice patient Notice patient danois 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-03-2020
Notice patient Notice patient grec 22-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-03-2020
Notice patient Notice patient français 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-03-2020
Notice patient Notice patient italien 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-03-2020
Notice patient Notice patient letton 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 22-12-2022
Notice patient Notice patient croate 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents