Dificlir

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-12-2022

Aktiv ingrediens:

fidaxomicin

Tilgjengelig fra:

Tillotts Pharma GmbH

ATC-kode:

A07AA12

INN (International Name):

fidaxomicin

Terapeutisk gruppe:

Antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum

Terapeutisk område:

Clostridium Sýkingum

Indikasjoner:

Hjá myndinni-töflur er ætlað fyrir meðferð Clostridioides erfitt sýkingum (CDI) einnig þekktur sem C. erfitt-í tengslum niðurgangur (CDAD) í fullorðna og börn sjúklinga með líkamsþyngd að minnsta kosti 12. 5 kg. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum. Hjá korn fyrir mixtúru er ætlað fyrir meðferð Clostridioides erfitt sýkingum (CDI) einnig þekktur sem C. erfitt-í tengslum niðurgangur (CDAD) í fullorðna og börn sjúklingar frá fæðingu að < 18 ára aldri. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2011-12-05

Informasjon til brukeren

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DIFICLIR 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fídaxómísín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um DIFICLIR og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota DIFICLIR
3.
Hvernig nota á DIFICLIR
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á DIFICLIR
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DIFICLIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
DIFICLIR er sýklalyf sem inniheldur virka efnið fídaxómísín.
DIFICLIR filmuhúðaðar töflur eru notaðar handa fullorðnum,
unglingum og börnum sem vega að
minnsta kosti 12,5 kg til að meðhöndla sýkingar í slímhúð
ristilsins af völdum ákveðinnar bakteríu
sem kallast
_Clostridioides difficile_
. Þessi alvarlegi sjúkdómur getur valdið sársaukafullum, slæmum
niðurgangi. DIFICLIR drepur bakteríurnar sem valda sýkingunni og
stuðlar að því að draga úr
niðurgangi í tengslum við hana.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DIFICLIR
EKKI MÁ NOTA DIFICLIR:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir fídaxómísíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en DIFICLIR
er notað.
Ef þú telur að þú sért mögulega með alvarleg
ofnæmisviðbrögð eins og öndunarerfiðleika (mæði),
þrota í andliti eða hálsi (ofnæmisbj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
DIFICLIR 200 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af fídaxómísíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar, 14 mm hylkislaga töflur með áþrykktu
„FDX” á annarri hliðinni og „200“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
DIFICLIR filmuhúðaðar töflur eru ætlaðar til meðferðar við
_Clostridioides difficile_
sýkingum sem
einnig eru þekktar sem
_C. difficile_
-tengdur niðurgangur
_ (C. difficile_
-associated diarrhoea (CDAD)) hjá
fullorðnum og börnum sem vega að minnsta kosti 12,5 kg (sjá kafla
4.2 og 5.1).
Fylgja skal opinberum leiðbeiningum um viðeigandi notkun
sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
Venjulegir skammtar
_ _
Ráðlagður skammtur er 200 mg (ein tafla) tvisvar sinnum á
sólarhring (einu sinni á 12 klst. fresti) í
10 sólarhringa (sjá kafla 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml mixtúrukyrni, dreifu er hægt að nota hjá
fullorðnum sjúklingum sem eiga í
erfiðleikum með að gleypa töflur.
Framlengd breytileg skömmtun (extended-pulsed dosing)
Fídaxómísín 200 mg töflur tvisvar sinnum á sólarhring á dögum
1-5 (ekki á að taka töflu á degi 6) og
síðan einu sinni á sólarhring annan hvern dag á dögum 7-25 (sjá
kafla 5.1).
Ef gleymist að taka skammt á að taka skammtinn sem gleymdist eins
fljótt og kostur er, eða sleppa
honum ef komið er nálægt því að taka eigi næsta skammt.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
3
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun. Vegna takmarkaðra
upplýsinga hjá þessum sjúklingahópi skal
gæta varúðar við notkun fídaxómísíns hjá sjúklingum með
verulega skerta nýrnastarfsemi (sjá
kafla 4.4 og 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun. Vegna takmarkaðra
klínískra up
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-03-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk