Dificlir

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

fidaxomicin

Disponível em:

Tillotts Pharma GmbH

Código ATC:

A07AA12

DCI (Denominação Comum Internacional):

fidaxomicin

Grupo terapêutico:

Antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum

Área terapêutica:

Clostridium Sýkingum

Indicações terapêuticas:

Hjá myndinni-töflur er ætlað fyrir meðferð Clostridioides erfitt sýkingum (CDI) einnig þekktur sem C. erfitt-í tengslum niðurgangur (CDAD) í fullorðna og börn sjúklinga með líkamsþyngd að minnsta kosti 12. 5 kg. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum. Hjá korn fyrir mixtúru er ætlað fyrir meðferð Clostridioides erfitt sýkingum (CDI) einnig þekktur sem C. erfitt-í tengslum niðurgangur (CDAD) í fullorðna og börn sjúklingar frá fæðingu að < 18 ára aldri. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2011-12-05

Folheto informativo - Bula

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DIFICLIR 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fídaxómísín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um DIFICLIR og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota DIFICLIR
3.
Hvernig nota á DIFICLIR
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á DIFICLIR
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DIFICLIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
DIFICLIR er sýklalyf sem inniheldur virka efnið fídaxómísín.
DIFICLIR filmuhúðaðar töflur eru notaðar handa fullorðnum,
unglingum og börnum sem vega að
minnsta kosti 12,5 kg til að meðhöndla sýkingar í slímhúð
ristilsins af völdum ákveðinnar bakteríu
sem kallast
_Clostridioides difficile_
. Þessi alvarlegi sjúkdómur getur valdið sársaukafullum, slæmum
niðurgangi. DIFICLIR drepur bakteríurnar sem valda sýkingunni og
stuðlar að því að draga úr
niðurgangi í tengslum við hana.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DIFICLIR
EKKI MÁ NOTA DIFICLIR:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir fídaxómísíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en DIFICLIR
er notað.
Ef þú telur að þú sért mögulega með alvarleg
ofnæmisviðbrögð eins og öndunarerfiðleika (mæði),
þrota í andliti eða hálsi (ofnæmisbj
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
DIFICLIR 200 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af fídaxómísíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar, 14 mm hylkislaga töflur með áþrykktu
„FDX” á annarri hliðinni og „200“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
DIFICLIR filmuhúðaðar töflur eru ætlaðar til meðferðar við
_Clostridioides difficile_
sýkingum sem
einnig eru þekktar sem
_C. difficile_
-tengdur niðurgangur
_ (C. difficile_
-associated diarrhoea (CDAD)) hjá
fullorðnum og börnum sem vega að minnsta kosti 12,5 kg (sjá kafla
4.2 og 5.1).
Fylgja skal opinberum leiðbeiningum um viðeigandi notkun
sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
Venjulegir skammtar
_ _
Ráðlagður skammtur er 200 mg (ein tafla) tvisvar sinnum á
sólarhring (einu sinni á 12 klst. fresti) í
10 sólarhringa (sjá kafla 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml mixtúrukyrni, dreifu er hægt að nota hjá
fullorðnum sjúklingum sem eiga í
erfiðleikum með að gleypa töflur.
Framlengd breytileg skömmtun (extended-pulsed dosing)
Fídaxómísín 200 mg töflur tvisvar sinnum á sólarhring á dögum
1-5 (ekki á að taka töflu á degi 6) og
síðan einu sinni á sólarhring annan hvern dag á dögum 7-25 (sjá
kafla 5.1).
Ef gleymist að taka skammt á að taka skammtinn sem gleymdist eins
fljótt og kostur er, eða sleppa
honum ef komið er nálægt því að taka eigi næsta skammt.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
3
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun. Vegna takmarkaðra
upplýsinga hjá þessum sjúklingahópi skal
gæta varúðar við notkun fídaxómísíns hjá sjúklingum með
verulega skerta nýrnastarfsemi (sjá
kafla 4.4 og 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun. Vegna takmarkaðra
klínískra up
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 22-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 22-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-12-2022
Características técnicas Características técnicas croata 22-12-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos