Dificlir

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-12-2022

有效成分:

fidaxomicin

可用日期:

Tillotts Pharma GmbH

ATC代码:

A07AA12

INN(国际名称):

fidaxomicin

治疗组:

Antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum

治疗领域:

Clostridium Sýkingum

疗效迹象:

Hjá myndinni-töflur er ætlað fyrir meðferð Clostridioides erfitt sýkingum (CDI) einnig þekktur sem C. erfitt-í tengslum niðurgangur (CDAD) í fullorðna og börn sjúklinga með líkamsþyngd að minnsta kosti 12. 5 kg. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum. Hjá korn fyrir mixtúru er ætlað fyrir meðferð Clostridioides erfitt sýkingum (CDI) einnig þekktur sem C. erfitt-í tengslum niðurgangur (CDAD) í fullorðna og börn sjúklingar frá fæðingu að < 18 ára aldri. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2011-12-05

资料单张

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DIFICLIR 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fídaxómísín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um DIFICLIR og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota DIFICLIR
3.
Hvernig nota á DIFICLIR
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á DIFICLIR
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DIFICLIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
DIFICLIR er sýklalyf sem inniheldur virka efnið fídaxómísín.
DIFICLIR filmuhúðaðar töflur eru notaðar handa fullorðnum,
unglingum og börnum sem vega að
minnsta kosti 12,5 kg til að meðhöndla sýkingar í slímhúð
ristilsins af völdum ákveðinnar bakteríu
sem kallast
_Clostridioides difficile_
. Þessi alvarlegi sjúkdómur getur valdið sársaukafullum, slæmum
niðurgangi. DIFICLIR drepur bakteríurnar sem valda sýkingunni og
stuðlar að því að draga úr
niðurgangi í tengslum við hana.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DIFICLIR
EKKI MÁ NOTA DIFICLIR:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir fídaxómísíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en DIFICLIR
er notað.
Ef þú telur að þú sért mögulega með alvarleg
ofnæmisviðbrögð eins og öndunarerfiðleika (mæði),
þrota í andliti eða hálsi (ofnæmisbj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
DIFICLIR 200 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af fídaxómísíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar, 14 mm hylkislaga töflur með áþrykktu
„FDX” á annarri hliðinni og „200“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
DIFICLIR filmuhúðaðar töflur eru ætlaðar til meðferðar við
_Clostridioides difficile_
sýkingum sem
einnig eru þekktar sem
_C. difficile_
-tengdur niðurgangur
_ (C. difficile_
-associated diarrhoea (CDAD)) hjá
fullorðnum og börnum sem vega að minnsta kosti 12,5 kg (sjá kafla
4.2 og 5.1).
Fylgja skal opinberum leiðbeiningum um viðeigandi notkun
sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
Venjulegir skammtar
_ _
Ráðlagður skammtur er 200 mg (ein tafla) tvisvar sinnum á
sólarhring (einu sinni á 12 klst. fresti) í
10 sólarhringa (sjá kafla 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml mixtúrukyrni, dreifu er hægt að nota hjá
fullorðnum sjúklingum sem eiga í
erfiðleikum með að gleypa töflur.
Framlengd breytileg skömmtun (extended-pulsed dosing)
Fídaxómísín 200 mg töflur tvisvar sinnum á sólarhring á dögum
1-5 (ekki á að taka töflu á degi 6) og
síðan einu sinni á sólarhring annan hvern dag á dögum 7-25 (sjá
kafla 5.1).
Ef gleymist að taka skammt á að taka skammtinn sem gleymdist eins
fljótt og kostur er, eða sleppa
honum ef komið er nálægt því að taka eigi næsta skammt.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
3
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun. Vegna takmarkaðra
upplýsinga hjá þessum sjúklingahópi skal
gæta varúðar við notkun fídaxómísíns hjá sjúklingum með
verulega skerta nýrnastarfsemi (sjá
kafla 4.4 og 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun. Vegna takmarkaðra
klínískra up
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 22-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 22-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 22-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-03-2020
资料单张 资料单张 德文 22-12-2022
产品特点 产品特点 德文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 22-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-03-2020
资料单张 资料单张 英文 22-12-2022
产品特点 产品特点 英文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-03-2020
资料单张 资料单张 法文 22-12-2022
产品特点 产品特点 法文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 22-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 22-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 22-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 22-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 22-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 22-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 22-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-03-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史