Dificlir

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

fidaxomicin

Dostupné s:

Tillotts Pharma GmbH

ATC kód:

A07AA12

INN (Mezinárodní Name):

fidaxomicin

Terapeutické skupiny:

Antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum

Terapeutické oblasti:

Clostridium Sýkingum

Terapeutické indikace:

Hjá myndinni-töflur er ætlað fyrir meðferð Clostridioides erfitt sýkingum (CDI) einnig þekktur sem C. erfitt-í tengslum niðurgangur (CDAD) í fullorðna og börn sjúklinga með líkamsþyngd að minnsta kosti 12. 5 kg. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum. Hjá korn fyrir mixtúru er ætlað fyrir meðferð Clostridioides erfitt sýkingum (CDI) einnig þekktur sem C. erfitt-í tengslum niðurgangur (CDAD) í fullorðna og börn sjúklingar frá fæðingu að < 18 ára aldri. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2011-12-05

Informace pro uživatele

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DIFICLIR 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fídaxómísín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um DIFICLIR og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota DIFICLIR
3.
Hvernig nota á DIFICLIR
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á DIFICLIR
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DIFICLIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
DIFICLIR er sýklalyf sem inniheldur virka efnið fídaxómísín.
DIFICLIR filmuhúðaðar töflur eru notaðar handa fullorðnum,
unglingum og börnum sem vega að
minnsta kosti 12,5 kg til að meðhöndla sýkingar í slímhúð
ristilsins af völdum ákveðinnar bakteríu
sem kallast
_Clostridioides difficile_
. Þessi alvarlegi sjúkdómur getur valdið sársaukafullum, slæmum
niðurgangi. DIFICLIR drepur bakteríurnar sem valda sýkingunni og
stuðlar að því að draga úr
niðurgangi í tengslum við hana.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DIFICLIR
EKKI MÁ NOTA DIFICLIR:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir fídaxómísíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en DIFICLIR
er notað.
Ef þú telur að þú sért mögulega með alvarleg
ofnæmisviðbrögð eins og öndunarerfiðleika (mæði),
þrota í andliti eða hálsi (ofnæmisbj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
DIFICLIR 200 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af fídaxómísíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar, 14 mm hylkislaga töflur með áþrykktu
„FDX” á annarri hliðinni og „200“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
DIFICLIR filmuhúðaðar töflur eru ætlaðar til meðferðar við
_Clostridioides difficile_
sýkingum sem
einnig eru þekktar sem
_C. difficile_
-tengdur niðurgangur
_ (C. difficile_
-associated diarrhoea (CDAD)) hjá
fullorðnum og börnum sem vega að minnsta kosti 12,5 kg (sjá kafla
4.2 og 5.1).
Fylgja skal opinberum leiðbeiningum um viðeigandi notkun
sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
Venjulegir skammtar
_ _
Ráðlagður skammtur er 200 mg (ein tafla) tvisvar sinnum á
sólarhring (einu sinni á 12 klst. fresti) í
10 sólarhringa (sjá kafla 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml mixtúrukyrni, dreifu er hægt að nota hjá
fullorðnum sjúklingum sem eiga í
erfiðleikum með að gleypa töflur.
Framlengd breytileg skömmtun (extended-pulsed dosing)
Fídaxómísín 200 mg töflur tvisvar sinnum á sólarhring á dögum
1-5 (ekki á að taka töflu á degi 6) og
síðan einu sinni á sólarhring annan hvern dag á dögum 7-25 (sjá
kafla 5.1).
Ef gleymist að taka skammt á að taka skammtinn sem gleymdist eins
fljótt og kostur er, eða sleppa
honum ef komið er nálægt því að taka eigi næsta skammt.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
3
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun. Vegna takmarkaðra
upplýsinga hjá þessum sjúklingahópi skal
gæta varúðar við notkun fídaxómísíns hjá sjúklingum með
verulega skerta nýrnastarfsemi (sjá
kafla 4.4 og 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun. Vegna takmarkaðra
klínískra up
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-03-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů