Dificlir

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-12-2022

Principio attivo:

fidaxomicin

Commercializzato da:

Tillotts Pharma GmbH

Codice ATC:

A07AA12

INN (Nome Internazionale):

fidaxomicin

Gruppo terapeutico:

Antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum

Area terapeutica:

Clostridium Sýkingum

Indicazioni terapeutiche:

Hjá myndinni-töflur er ætlað fyrir meðferð Clostridioides erfitt sýkingum (CDI) einnig þekktur sem C. erfitt-í tengslum niðurgangur (CDAD) í fullorðna og börn sjúklinga með líkamsþyngd að minnsta kosti 12. 5 kg. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum. Hjá korn fyrir mixtúru er ætlað fyrir meðferð Clostridioides erfitt sýkingum (CDI) einnig þekktur sem C. erfitt-í tengslum niðurgangur (CDAD) í fullorðna og börn sjúklingar frá fæðingu að < 18 ára aldri. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2011-12-05

Foglio illustrativo

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DIFICLIR 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fídaxómísín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um DIFICLIR og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota DIFICLIR
3.
Hvernig nota á DIFICLIR
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á DIFICLIR
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DIFICLIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
DIFICLIR er sýklalyf sem inniheldur virka efnið fídaxómísín.
DIFICLIR filmuhúðaðar töflur eru notaðar handa fullorðnum,
unglingum og börnum sem vega að
minnsta kosti 12,5 kg til að meðhöndla sýkingar í slímhúð
ristilsins af völdum ákveðinnar bakteríu
sem kallast
_Clostridioides difficile_
. Þessi alvarlegi sjúkdómur getur valdið sársaukafullum, slæmum
niðurgangi. DIFICLIR drepur bakteríurnar sem valda sýkingunni og
stuðlar að því að draga úr
niðurgangi í tengslum við hana.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DIFICLIR
EKKI MÁ NOTA DIFICLIR:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir fídaxómísíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en DIFICLIR
er notað.
Ef þú telur að þú sért mögulega með alvarleg
ofnæmisviðbrögð eins og öndunarerfiðleika (mæði),
þrota í andliti eða hálsi (ofnæmisbj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
DIFICLIR 200 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af fídaxómísíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar eða beinhvítar, 14 mm hylkislaga töflur með áþrykktu
„FDX” á annarri hliðinni og „200“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
DIFICLIR filmuhúðaðar töflur eru ætlaðar til meðferðar við
_Clostridioides difficile_
sýkingum sem
einnig eru þekktar sem
_C. difficile_
-tengdur niðurgangur
_ (C. difficile_
-associated diarrhoea (CDAD)) hjá
fullorðnum og börnum sem vega að minnsta kosti 12,5 kg (sjá kafla
4.2 og 5.1).
Fylgja skal opinberum leiðbeiningum um viðeigandi notkun
sýklalyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
Venjulegir skammtar
_ _
Ráðlagður skammtur er 200 mg (ein tafla) tvisvar sinnum á
sólarhring (einu sinni á 12 klst. fresti) í
10 sólarhringa (sjá kafla 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml mixtúrukyrni, dreifu er hægt að nota hjá
fullorðnum sjúklingum sem eiga í
erfiðleikum með að gleypa töflur.
Framlengd breytileg skömmtun (extended-pulsed dosing)
Fídaxómísín 200 mg töflur tvisvar sinnum á sólarhring á dögum
1-5 (ekki á að taka töflu á degi 6) og
síðan einu sinni á sólarhring annan hvern dag á dögum 7-25 (sjá
kafla 5.1).
Ef gleymist að taka skammt á að taka skammtinn sem gleymdist eins
fljótt og kostur er, eða sleppa
honum ef komið er nálægt því að taka eigi næsta skammt.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
3
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun. Vegna takmarkaðra
upplýsinga hjá þessum sjúklingahópi skal
gæta varúðar við notkun fídaxómísíns hjá sjúklingum með
verulega skerta nýrnastarfsemi (sjá
kafla 4.4 og 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun. Vegna takmarkaðra
klínískra up
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti